药物作用的基本原理
一、A1
1、别嘌呤醇抑制黄嘌呤氧化酶,使6-巯基嘌呤及硫嘌呤的代谢减慢、毒性增加,属于
A、改变胃肠道pH
B、吸附、络合
C、影响胃排空和肠蠕动
D、改变肠壁功能
E、影响生物转化
2、肾上腺素在碱性药物溶液中受氧化而失效,属于
A、药物相互作用
B、药物配伍禁忌
C、药物生物学转化
D、药物拮抗作用
E、药效相加作用
3、下列不属于药物不良反应的是
A、副作用
B、变态反应
C、毒性反应
D、后遗效应
E、拮抗作用
4、阿托品阻断虹膜环状肌上M受体,使环状肌松弛,瞳孔扩大,属于
A、药物效应
B、量效关系
C、药物效能
D、药物强度
E、药物的选择性
5、对药物作用的选择性,认识不正确的是
A、选择性低的药物,使用针对性低
B、选择性高的药物,使用针对性高
C、较小剂量时选择性高,剂量增大,选择性降低
D、选择性高的药物药理活性较强,与剂量大小无关
E、选择性低的药物,不良反应较多,但作用范围广
6、临床使用时对大多数病人有效而不会出现中毒的剂量是
A、无效量
B、阈剂量
C、常用量
D、致死量
E、极量
7、副作用是指
A、与治疗目的无关的作用
B、停药后,残存药物引起的反应
C、用药量过大或用药时间过久引起的反应
D、用药后给病人带来的不舒适的反应
E、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
8、停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指
A、停药反应
B、过敏反应
C、后遗效应
D、耐受性
E、毒性反应
9、药物对机体作用的两重性指的是
A、副作用和毒性反应
B、过敏反应和毒性反应
C、治疗作用和毒性反应
D、预防作用和不良反应
E、治疗作用和不良反应
10、不同给药途径吸收快慢次序是
A、舌下>静脉注射>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤
B、吸入>舌下>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤
C、静脉滴注>肌内注射>皮下注射>舌下>口服>直肠>皮肤
D、皮肤>直肠>口服>皮下注射>肌内注射>舌下>吸入
E、吸入>舌下>静脉滴注>皮下注射>口服>直肠>皮肤
11、血脑屏障的作用是
A、阻止所有细菌进入大脑
B、使药物不易穿透,保护大脑
C、阻止药物进入大脑
D、阻止外来物进入脑组织
E、以上都不对
12、下述提法不正确的是
A、小肠吸收面积大
B、舌下给药吸收面积较小
C、直肠给药吸收表面积很小
D、首过消除明显的药物不宜口服给药
E、口服给药吸收面积为舌下静脉
13、大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为
A、都呈最大解离
B、吸收面积最大
C、小肠血流较其他部位丰富
D、都呈最小解离
E、存在转运大多数药物的载体
14、酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以
A、碱化尿液,减少重吸收
B、酸化尿液,促进吸收
C、碱化尿液,促进肾小管重吸收
D、酸化尿液,减少吸收
E、以上都不对
15、首过效应存在于下列何种给药途径
A、口服
B、静脉注射
C、直肠给药
D、肌内注射
E、舌下给药
16、药物中毒抢救,试验发现当酸化尿液时,药物肾清除率小于肾小球滤过率,碱化尿液时则相反,该药物是
A、强碱性
B、弱碱性
C、弱酸性
D、强酸性
E、非解离型
17、首次剂量加倍的原因是
A、为了使血药浓度继续维持高水平
B、为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度
C、为了增强药理作用
D、为了延长半衰期
E、为了提高生物利用度
18、某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,至少几天后血药浓度将大于稳态的98%
A、1天
B、1.5天
C、3天
D、4天
E、7天
19、血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是
A、生物利用度
B、血浆半衰期
C、稳态血浓度
D、治疗指数
E、坪值
二、B
1、A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.生化性拮抗
<1> 、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用,抗菌作用增加数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用,属于
A B C D E
<2> 、组胺可作用于H1受体,引起支气管平滑肌收缩;肾上腺素可作用于β受体,使支气管平滑肌松弛。属于
A B C D E
2、A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗反应
E.停药反应
<1> 、因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便秘,此表现属于
A B C D E
<2> 、因失眠,睡前服用苯巴比妥钠,第二天上午呈现宿醉现象,此表现属于
A B C D E
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