11.药品零售企业购进首营品种，应进行( )，合格后方可经营。

　　A.药品价格招投标 B.药品质量验收 C.药品质量检验 D.药品质量审核

　　*12.以下关于药品零售企业的药品检验，正确的是( )。

　　A.严格按照有关规定逐批检验 B.严格按照有关规定定期检验

　　C.严格按照有关规定抽样检验 D.必要时应抽样送检验机构检验

　　13.药品零售企业的药品陈列和储存，与《药品经营质量管理规范》的规定表述不一致的是( )。

　　A.药品与非药品应分开存放 B.处方药与非处方药应分开存放

　　C.易串味的药品与一般药品应分开存放 D.内服药与外用药应分开存放

　　14.关于药品零售企业的药品陈列和储存，理解错误的是( )。

　　A.内服药与外用药应分开存放 B.麻醉药品与普通药品应分开存放

　　C.危险品必须陈列时，只能陈列空包装 D.拆零药品应集中存放于拆零专柜

　　15.药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量，对于( )应及时抽样送检。

　　A.近效期的药品 B.易霉变的药品 C.质量有疑问 D.易潮解的药品

　　16.药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作，不包括( )。

　　A.定期检查陈列与储存药品的质量并记录 B.检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求 C.对各种养护设备进行检查 D.建立药品养护档案

　　17.按照《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的( )。

　　A.性能、用途、禁忌及注意事项 B.用途、禁忌及注意事项 C.性能、用途、禁忌 D.性能、用途

　　18.按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是( )。

　　A.对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 B.对有超剂量的处方，必要时，经原处方医生重新签字可以调配 C.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章 D.必须经执业药师审核后方可调配和销售

　　19.按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是( )。

　　A.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 B.药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生 C.药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容 D.仓库应具有适宜拆零的工作场所

　　20.药品零售企业销售特殊管理的药品，以下理解错误的是( )。

　　A.应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应 B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章 C.处方保存2年 D.麻醉药品处方保存3年

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