*31.根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库应做好( )，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

　　A.药品质量跟踪记录 B.药品质量记录 C.药品验收记录 D.药品销售记录

　　*32.根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经( )质量验收合格后方可发运。

　　A.生产单位 B.经营单位 C.使用单位 D.收货单位

　　33.根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有( )单位。

　　A.合法资格的 B.营业执照 C.使用资格 D.履约能力

　　34.药品批发企业每( )年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。

　　A.半 B.1 C.2 D.5

　　35.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。《药品经营质量管理规范》规定要求，各区域分开一定距离或有隔离措施，并强调( )有顶棚。

　　A.药品储存作业区 B.辅助作业区 C.装卸作业区 D.办公生活区

　　36.《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和( )等环节实行质量管理。

　　A.养护 B.出库 C.销售 D.服务

　　*37.《药品经营质量管理规范》中的“首营企业”是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的( )。

　　A.药品生产企业 B.药品经营企业C.药品生产或经营企业 D.药品生产或批发企业

　　*38.《药品经营质量管理规范》规定中的“首营品种”是指( )。

　　A.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 B.本企业向某一药品生产或经营企业首次购进的药品 C.与本企业首次发生供需关系的药品生产企业 D.与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

　　39.《药品经营质量管理规范》由( )发布，适用于我国境内经营药品的( )企业。

　　A.国家食品药品监督管理局;专营 B.国家食品药品监督管理局;专营或兼营 C.国家食品药品监督管理局;批发和零售 D.国务院;专营或兼营

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