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　　1.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为D

　　A.0.60ml B.0.50ml C.0.30ml D.0.15ml E.0.10ml

　　2.在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是B

　　A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.火焰灭菌法

　　D.湿热灭菌法 E.煮沸灭菌法

　　3.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为C

　　A.0.70ml B.0.50ml C.0.25ml D.0.15ml E.0.12ml

　　4.输液剂的灭菌通常采用D

　　A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.火焰灭菌法

　　D.热压灭菌法 E.煮沸灭菌法

　　5.一般注射剂从配制到灭菌不应超过E

　　A.1h B.2h C.5h D.10h E.12h

　　6.一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用A

　　A.流通蒸汽灭菌100℃，30min

　　B.流通蒸汽灭菌100℃，45min

　　C.热压灭菌115℃，45min

　　D.热压灭菌121℃，45min

　　E.低温间歇灭菌

　　7.一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用()B

　　A.流通蒸汽灭菌100℃，30min

　　B.流通蒸汽灭菌100℃，45min

　　C.热压灭菌115℃，45min

　　D.热压灭菌121℃，45min

　　E.低温间歇灭菌

　　8.输液剂中不得含有A

　　A.抑菌剂 B.乳化剂 C.抗氧剂 D.渗透压调节剂 E.pH调节剂

　　9.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在C

　　A.1μm以下 B.1μm以上 C.2μm以下 D.2μm以上 E.3μm以下

　　10.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20µm颗粒应不超过C

　　A.1% B.5% C.10% D.15% E.20%

　　11.在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去B

　　A.蛋白质 B.鞣质 C.淀粉 D.多糖 E.无机盐

　　12.蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止D

　　A.蒸汽逸散 B.爆沸 C.蒸馏速度过快 D.带入热原 E.带入废气

　　13.可制备注射用水和洗涤容器用的水是E

　　A.自来水 B.矿泉水 C.湖水 D.深井水 E.纯化水

　　14.下列可除去鞣质的方法是D

　　A.离心法 B.醇水法 C.水醇法 D.聚酰胺吸附法

　　E.酸碱法

　　15.在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止D

　　A.水解 B.沉淀 C.变色 D.氧化 E.变旋

　　16.下列属于等渗的葡萄糖溶液是B

　　A.2.5% B.5.0% C.10% D.20% E.50%

　　17.中药注射剂中加入枸橼酸的目的是B

　　A.防止水解 B.调节pH值 C.延缓吸收 D.防止氧化 E.调节渗透压

　　18.精滤中药注射液宜选用A

　　A.微孔滤膜滤器 B.1号垂熔滤器 C.2号垂熔滤器

　　D.滤棒 E.滤纸

　　19.下列各氯化钠注射液中，为等渗浓度是A

　　A.0.9% B.2.5% C.5.0% D.10% E.15%

　　20.中药注射剂中加入苯甲醇的目的是C

　　A.稳定成分 B.增溶 C.止痛与抑菌 D.防止氧化

　　E.使药效物质均匀分散

　　21.注射剂的pH值要求一般控制在A

　　A.4.0～9.0 B.4.0～8.0 C.5.0～9.0 D.6.0～9.0 E.7.4

　　22.下列不属于注射用水质量检查项目的是E

　　A.硝酸盐检查 B.易氧化物检查 C.氯化物物检查

　　D.重金属检查 E.刺激性检查

　　23.下列关于热原性质的叙述，不正确的是B

　　A.滤过性 B.挥发性 C.被吸附性 D.耐热性

　　E.水溶性

　　24.小剂量注射剂与输液剂的区别之一是D

　　A.钾离子不能超标 B.要调节渗透压 C.灌封后立即灭菌 D.可加抑菌剂、止痛剂 E.刺激性检查

　　25.处理安瓿的工序是E

　　A.切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌

　　B.洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌

　　C.切割→洗涤→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌

　　D.灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌

　　E.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌

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