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　　【考点1】 根据 《 医院处方点评管理规范(试行) 》 的规定，药品剂型或给药途径不适宜的处方，判定为用药不适宜处方。

　　【考点2】 购进药品，应当查验供货单位的 《 药品生产许可证》或者《药品经营许可证》、《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。

　　【考点3】 医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。

　　【考点4】 《 药品管理法 》 规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。

　　【考点5】 《 医疗机构药品监督管理办法(试行) 》 规定，医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。

　　【考点6】 《 医疗机构药品监督管理办法(试行) 》 规定，验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

　　【考点7】 加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度是药学技术人员必须履行的工作职责和必须承担的法律义务。

　　【考点8】 根据 《 药品不良反应报告和监测管理办法 》 ，从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员，应当具有医学、药学、流行病学及统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药物不良反应的能力。

　　【考点9】 医疗机构药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当在15天内报告，其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在 30天内报告。

　　【考点10】 医疗机构医技人员是指医疗机构内除医师、护士、药学技术人员之外从事其他技术服务的卫生专业技术人员，主要包括医疗机构内各种检验检查科室技术人员、口腔技师、康复理疗师、医学物理工程师和医疗器械检验、维护人员等。

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