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　　异丙肾上腺素

　　药效学

　　主要激动β受体，对β1和β2受体选择性很低，对α受体几乎无作用。

　　①扩张支气管：作用于支气管β2肾上腺素受体，使支气管平滑肌松弛，抑制组胺等介质的释放。

　　②兴奋β1肾上腺素受体，增快心率、增强心肌收缩力，增加心脏传导系统的传导速度，缩短窦房结的不应期。

　　③扩张外周血管，减轻心(左心为著)负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。

　　药动学

　　雾化吸入吸收完全，吸入2～5分钟即起效，作用可维持0.5～2小时。静注作用维持不到1小时;舌下给药15～30分钟起效，作用维持1～2小时。

　　静注后作用于β1肾上腺素受体，半衰期仅1分钟，半衰期α为4分钟。

　　主要在肝内代谢，通过肾脏排泄。雾化吸入后约5～10%以原形排出;静注后约 40～50%以原形排出。

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