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　　制剂新技术与药物新剂型

　　一、A1

　　1、不属于固体分散体的特点的是

　　A、降低药物的生物利用度

　　B、掩盖药物的不良嗅味

　　C、使液体药物固体化

　　D、久贮易产生老化现象

　　E、可延缓药物的水解和氧化，提高药物的稳定性

　　2、下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质

　　A、旋光性

　　B、紫外吸收

　　C、电学性质

　　D、蛋白质的两性

　　E、蛋白质的变性

　　3、下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性

　　A、聚集

　　B、水解

　　C、宏观沉淀

　　D、表面吸附

　　E、蛋白质变性

　　4、下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素

　　A、温度

　　B、pH值

　　C、缓冲介质

　　D、催化剂种类

　　E、表面活性剂

　　5、可作蛋白类药物稳定剂的是

　　A、水

　　B、干扰素

　　C、多元醇

　　D、红细胞生成素

　　E、组织溶纤酶原激活素

　　6、被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是

　　A、口腔黏膜给药

　　B、直肠给药

　　C、眼黏膜给药

　　D、鼻黏膜给药

　　E、皮肤给药

　　7、下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂

　　A、甘露醇

　　B、山梨醇

　　C、乙醇

　　D、葡萄糖

　　E、蔗糖

　　8、铝箔在经皮给药系统中为

　　A、背衬材料

　　B、压敏胶

　　C、防黏材料

　　D、药库材料

　　E、骨架材料

　　9、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是

　　A、背衬层

　　B、药物贮库

　　C、控释膜

　　D、黏附层

　　E、保护层

　　10、TDDS代表

　　A、药物释放系统

　　B、透皮给药系统

　　C、多剂量给药系统

　　D、靶向制剂

　　E、控释制剂

　　11、不属于经皮吸收制剂的类型是

　　A、微贮库型

　　B、渗透泵型

　　C、膜控释型

　　D、黏胶分散型

　　E、骨架扩散型

　　12、影响药物透皮吸收的因素不包括

　　A、角质层的厚度

　　B、药物脂溶性

　　C、药物的浓度

　　D、皮肤的水合作用

　　E、药物的低共熔点

　　13、关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是

　　A、角质层是药物吸收的主要屏障

　　B、药物不能经汗腺吸收

　　C、药物不能经毛囊吸收

　　D、药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收

　　E、皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收

　　14、一般不用作经皮吸收促进剂的是

　　A、阳离子型表面活性剂

　　B、聚碳酸酯

　　C、月桂氮酮及其同系物

　　D、薄荷醇

　　E、醋酸乙酯

　　15、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

　　A、产生微孔

　　B、增加塑性

　　C、起分散作用

　　D、促进主药吸收

　　E、增加主药的稳定性

　　16、对透皮吸收的错误表述是

　　A、皮肤有水合作用

　　B、释放药物较持续平稳

　　C、透过皮肤吸收，起局部治疗作用

　　D、根据治疗要求，可随时中断给药

　　E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用

　　17、下述制剂中不属于速释制剂的有

　　A、气雾剂

　　B、舌下片

　　C、经皮吸收制剂

　　D、鼻黏膜给药

　　E、静脉滴注给药

　　18、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是

　　A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

　　B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

　　C、能避免胃肠道及肝的首过作用

　　D、改善病人的顺应性，不必频繁给药

　　E、使用方便，可随时给药或中断给药

　　19、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是

　　A、EVA

　　B、聚丙烯

　　C、压敏胶

　　D、EC

　　E、Carbomer

　　20、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是

　　A、皮肤的部位

　　B、角质层的厚度

　　C、药物的脂溶性

　　D、皮肤的水合作用

　　E、皮肤的温度

　　21、经皮吸收制剂可分为

　　A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

　　B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

　　C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

　　D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

　　E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

　　22、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

　　A、增加塑性

　　B、促进药物的吸收

　　C、起分散作用

　　D、起致孔剂的作用

　　E、增加药物的稳定性

　　23、下列透皮治疗体系的叙述正确的是

　　A、受胃肠道pH等影响

　　B、有首过作用

　　C、不受角质层屏障干扰

　　D、释药平稳

　　E、使用不方便

　　24、下列可用于制备固体分散体的方法是

　　A、饱和水溶液法

　　B、熔融法

　　C、复凝聚法

　　D、热分析法

　　E、注入法

　　25、制备固体分散体方法不包括

　　A、溶剂法

　　B、熔融法

　　C、复凝聚法

　　D、双螺旋挤压法

　　E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法

　　26、关于药物经包合后的描述，错误的是

　　A、溶解度增大

　　B、稳定性提高

　　C、固体药物可液化

　　D、可防止挥发性成分挥发

　　E、降低药物的刺激性

　　27、关于β-CD包合物的优点，错误的是

　　A、增大药物的溶解度

　　B、提高药物的稳定性

　　C、使液态药物粉末化

　　D、使药物具靶向性

　　E、提高药物的生物利用度

　　28、将挥发油制成包合物的目的是

　　A、防止药物挥发

　　B、掩盖药物不良嗅味

　　C、能使液态药物粉末化

　　D、能使药物浓集于靶区

　　E、减少药物的副作用和刺激性

　　29、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

　　A、共沉淀物

　　B、化合物

　　C、物理混合物

　　D、微粒

　　E、包合物

　　30、可用作注射用包合材料的是

　　A、γ-环糊精

　　B、α-环糊精

　　C、β-环糊精

　　D、葡糖基-β-环糊精

　　E、乙基化-β-环糊精

　　31、既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是

　　A、聚维酮

　　B、乙基纤维素

　　C、甲基纤维素

　　D、羟乙基纤维素

　　E、醋酸纤维素

　　32、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是

　　A、羟丙基甲基纤维素

　　B、单硬脂酸甘油酯

　　C、大豆磷脂

　　D、聚氯乙烯

　　E、乙基纤维素

　　33、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

　　A、硅橡胶

　　B、蜡类

　　C、海藻酸钠

　　D、聚乙烯

　　E、脂肪酸

　　34、可用于溶蚀性骨架片的材料为

　　A、单硬脂酸甘油酯

　　B、卡波姆

　　C、无毒聚氯乙烯

　　D、甲基纤维素

　　E、乙基纤维素

　　35、可用于不溶性骨架片的材料为

　　A、单棕榈酸甘油酯

　　B、卡波姆

　　C、脂肪类

　　D、甲基纤维素

　　E、乙基纤维素

　　36、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

　　A、天然胶

　　B、蜡类和脂肪类

　　C、纤维素衍生物

　　D、高分子聚合物

　　E、非纤维素多糖类

　　37、常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

　　A、硅橡胶

　　B、蜡类

　　C、HPMC

　　D、氯乙烯

　　E、脂肪类

　　38、缓释、控释制剂常用的阻滞剂有

　　A、羟丙基纤维素

　　B、脱乙酰壳酯糖

　　C、羟丙甲纤维素

　　D、聚乙烯醇

　　E、单硬脂酸甘油酯

　　39、最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为

　　A、<1小时

　　B、2～8小时

　　C、>12小时

　　D、24小时

　　E、48小时

　　40、溶蚀性骨架片的骨架材料不包括

　　A、单硬脂酸甘油酯

　　B、硬脂醇

　　C、蜂蜡

　　D、动物脂肪

　　E、聚硅氧烷

　　二、B

　　1、A.微丸

　　B.微球

　　C.滴丸

　　D.分子胶囊

　　E.脂质体

　　<1> 、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是

　　A B C D E

　　<2> 、一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是

　　A B C D E

　　2、A.不溶性骨架片

　　B.亲水性凝胶骨架片

　　C.阴道环

　　D.溶蚀性骨架片

　　E.渗透泵

　　<1> 、用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是

　　A B C D E

　　<2> 、用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是

　　A B C D E

　　<3> 、用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔是

　　A B C D E

　　3、A.大豆磷脂

　　B.乙基纤维素

　　C.羟丙基甲基纤维素

　　D.单硬脂酸甘油酯

　　E.微晶纤维素

　　<1> 、属于溶蚀性骨架材料的是

　　A B C D E

　　<2> 、属于不溶性骨架材料的是

　　A B C D E

　　<3> 、属于亲水凝胶骨架材料的是

　　A B C D E

　　4、A.热敏靶向制剂

　　B.微球

　　C.免疫纳米球

　　D.固体分散体

　　E.微丸

　　<1> 、被动靶向制剂

　　A B C D E

　　<2> 、主动靶向制剂

　　A B C D E

　　<3> 、物理化学靶向制剂

　　A B C D E

　　5、A.乳剂

　　B.微丸

　　C.栓塞靶向制剂

　　D.免疫纳米球

　　E.固体分散体

　　<1> 、被动靶向制剂

　　A B C D E

　　<2> 、主动靶向制剂

　　A B C D E

　　<3> 、物理化学靶向制剂

　　A B C D E

　　6、A.溶剂法

　　B.交联剂固化法

　　C.胶束聚合法

　　D.注入法

　　E.饱和水溶液法

　　<1> 、脂质体最适宜的制备方法是

　　A B C D E

　　<2> 、β-环糊精包合物最适宜的制备方法是

　　A B C D E

　　<3> 、固体分散体最适宜的制备方法是

　　A B C D E

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