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文章责编：Quchangwei
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2016执业药师考试真题及答案 
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2016年执业药师《药学专业知识一》真题考点展示及分值分布表 | |||||
| 题型 | 题号 | 真题内容 | 分值 | 知识点 | 班次 |
| 一、最佳选择题 | 1 | 含有喹啉酮环母核结构的药物是 | 1 | 环丙沙星 | 直播点题班 |
| 2 | 临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物进行配伍联合使用。不合理的是 | 0 | |||
| 3 | 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 | 1 | pH值的变化 | 大数据考点特训 | |
| 4 | 新药Ⅳ期临床试验的目的是 | 1 | 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 | 直播点题班 | |
| 5 | 关于药物理化性质的说法，错误的是 | 1 | 药物的解离度越高，则药物在体的吸收越好 | 直播点题班 | |
| 6 | 以共价键方式与靶点结合的药物是 | 1 | 环磷酰胺 | 大数据考点特训 | |
| 7 | 在胃中（人体胃液pH值约为0.9～1.5）最容易被吸收的药物是 | 1 | 阿司匹林（弱酸——3.5） | 大数据考点特训 | |
| 8 | 属于药物代谢第Ⅱ相反映的药是 | 1 | 乙酰化 | 直播点题班 | |
| 9 | 最适宜做片剂崩解的辅料是 | 1 | 羧甲基淀粉钾 | 直播点题班 | |
| 10 | 关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 | 1 | 分散度大，吸收慢 | 教材精讲班 | |
| 11 | 上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 | 1 | 卵磷脂 | 直播点题班 | |
| 12 | 为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂。不能与水形成潜溶剂的物质是 | 1 | 胆固醇 | 教材精讲班 | |
| 13 | 关于缓释和控释剂特点的说法，错误的是 | 1 | 临床用药时，方便剂量调整 | 直播点题班 | |
| 14 | 药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是 | 1 | 脂溶性大的药物 | 直播点题班 | |
| 15 | 固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是 | 1 | 微晶态 | 教材精讲班 | |
| 16 | 无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是 | 1 | 静脉注射 | 直播点题班 | |
| 17 | 大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部分是 | 1 | 小肠 | 教材精讲班 | |
| 18 | 铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 | 1 | 补充体内物质 | 直播点题班 | |
| 19 | 属于对因治疗的药物作用是 | 1 | 环丙沙星治疗肠道感染 | 直播点题班 | |
| 20 | 呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是 | 1 | 呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 | 大数据考点特训 | |
| 21 | 口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是 | 1 | 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢 | 直播点题班 | |
| 22 | 关于药物量效关系的说法，错误的是 | 1 | 将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线 | 大数据考点特训 | |
| 23 | 下列给药途径中，产生效应最快的是 | 1 | 给药途径 | 大数据考点特训班 | |
| 24 | 依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类，其中A类不良反应是指 | 1 | 药物对人体呈剂量相关的不良反应 | 大数据考点特训 | |
| 25 | 应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于 | 1 | 后遗效应 | 直播点题班 | |
| 26 | 患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变化，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5—20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体原性属于 | 1 | 低敏性 | 直播点题班 | |
| 27 | 结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼代谢者和快代谢者，异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼。其血药溶度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏。异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者，据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是 | 1 | 异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损坏 | 大数据考点特训 | |
| 28 | 随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 | 0 | |||
| 29 | 关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是 | 1 | 剂量增加，消除半衰期延长 | 大数据考点特训 | |
| 30 | 关于线性药物动力学的说法，错误的是 | 1 | 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积 | 教材精讲班 | |
| 31 | 非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 | 0 | |||
| 32 | 中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是 | 1 | 制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 | 大数据考点特训 | |
| 33 | 临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定。在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选则 | 1 | 血清 | 直播点题班 | |
| 34 | 某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是 | 1 | h | 大数据考点特训 | |
| 35 | 在苯二氮䓬结构的1，2位骈合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血糖屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是 | 1 | 阿普唑仑 | 大数据考点特训 | |
| 36 | 非经典抗精神病药利培酮（图片）的组成是 | 1 | 帕利哌酮（图） | 大数据考点特训 | |
| 37 | 属于糖皮质激素类平喘药的是 | 1 | 布地奈德 | 大数据考点特训 | |
| 38 | 关于维拉帕米的结构特征和作用的说法，错误的是 | 1 | 具有碱性，易被强酸分解 | 教材精讲班 | |
| 39 | 依那普利是前体药物，给药后在体内水解代谢为依那普利拉而产生高血压作用，具体范阳如下 | 1 | 依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物 | 教材精讲班 | |
| 40 | 根据碘酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环乙基时，甲基阻碍了环已烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是 | 1 | 格列美脲 | 大数据考点特训 | |
| 二、配伍选择题 | 41 | 盐酸普鲁卡因在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。 盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是 |
1 | 水解 | 直播点题班 |
| 42 | 盐酸普鲁卡因在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。 盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是 |
1 | 氧化 | 直播点题班 | |
| 43 | 在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是 | 1 | 解离少、重吸收多、排泄慢 | 大数据考点特训 | |
| 44 | 在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是 | 1 | 解离多、重吸收少、排泄快 | 大数据考点特训 | |
| 45 | 在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是 | 1 | 解离多、重吸收少、排泄快 | 大数据考点特训 | |
| 46 | 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是 | 1 | 硫醚 | 大数据考点特训班、直播点题班 | |
| 47 | 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的官能团是 | 1 | 卤素 | 大数据考点特训班、直播点题班 | |
| 48 | 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是 | 1 | 羟酸 | 大数据考点特训 | |
| 49 | 含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是 | 1 | 与谷胱甘肽的结合反应 | 大数据考点特训 | |
| 50 | 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是 | 1 | 甲基化的结合反应 | 大数据考点特训 | |
| 51 | 普通片剂的崩解时限是 | 1 | 15分钟 | 大数据考点特训 | |
| 52 | 泡腾片的崩解时限是 | 1 | 5分钟 | 大数据考点特训 | |
| 53 | 薄膜包衣片的崩解时限是 | 1 | 30分钟 | 大数据考点特训 | |
| 54 | 乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是 | 1 | 分散相与连续存在有密度差 | 教材精讲班 | |
| 55 | 乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是 | 1 | 分散相乳滴（Zeta）电位降低 | 教材精讲班 | |
| 56 | 液体制剂中，苯甲酸属于 | 1 | 防腐剂 | 大数据考点特训 | |
| 57 | 液体制剂中，薄荷挥发油属于 | 0 | |||
| 58 | 常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是 | 0 | |||
| 59 | 具有主动靶向作用的靶向制剂是 | 0 | |||
| 60 | 基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是 | 0 | |||
| 61 | 注射剂的处方中，亚硫酸钠的作用是 | 1 | 稳定剂 | 大数据考点特训 | |
| 62 | 注射剂的处方中，氯化钠的作用是 | 1 | 渗透 | 大数据考点特训 | |
| 63 | 注射剂的处方中，泊洛沙姆188的作用是 | 1 | 增溶剂 | 大数据考点特训 | |
| 64 | 可用于调解缓释制剂中药物释放速度的是 | 1 | 硬脂醇 | 教材精讲班 | |
| 65 | 可用于增加难溶型药物的溶解度的是 | 1 | β-环糊精 | 大数据考点特训 | |
| 66 | 以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是 | 1 | 液状石蜡 | 大数据考点特训 | |
| 67 | 借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是 | 1 | 易化扩散 | 直播点题班 | |
| 68 | 扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度的药物转运方式是 | 1 | 简单扩散 | 直播点题班 | |
| 69 | 借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是 | 1 | 主动转运 | 直播点题班 | |
| 70 | 药物从给药部位进入体循环的过程是 | 1 | 药物的吸收 | 教材精讲班 | |
| 71 | 药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是 | 1 | 药物的分布 | 教材精讲班 | |
| 72 | 阿托品的作用机制是 | 1 | 阻断受体 | 大数据考点特训 | |
| 73 | 硝苯地平的作用机制是 | 1 | 影响细胞膜离子通道 | 大数据考点特训 | |
| 74 | 完全激动药的特点是 | 1 | 对受体亲和力强，内在活性强 | 大数据考点特训 | |
| 75 | 部分激动药的特点是 | 1 | 对受体亲和力弱，内在活性弱 | 大数据考点特训 | |
| 76 | 拮抗药的特点是 | 1 | 对受体亲和力强，无内在活性 | 大数据考点特训 | |
| 77 | 戒断综合征是 | 1 | 反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 | 直播点题班 | |
| 78 | 耐受性是 | 1 | 机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 | 直播点题班 | |
| 79 | 耐药性是 | 1 | 病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 | 直播点题班 | |
| 80 | 肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现 | 1 | 半衰期 | 大数据考点特训班 | |
| 81 | 营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现 | 1 | 蛋白结合率 | 大数据考点特训班 | |
| 82 | 地高辛易引起 | 1 | 药源性心血管损害 | 大数据考点特训 | |
| 83 | 庆大霉素易引起 | 1 | 药源性血管神经性水肿 | 大数据考点特训 | |
| 84 | 利福平易引起 | 1 | 药源性肝病 | 大数据考点特训 | |
| 85 | 静脉滴注硫酸镁可用于 | 0 | |||
| 86 | 口服硫酸镁可用于 | 0 | |||
| 87 | 同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为 | 1 | 相对生物利用度 | 大数据考点特训 | |
| 88 | 单位用“体积/时间”表示的药动学参数是 | 1 | 清除率 | 大数据考点特训 | |
| 89 | Cmax是指 | 1 | 药物在体内的峰浓度 | 直播点题班 | |
| 90 | MRT是指 | 1 | 药物在体内的平均滞留时间 | 大数据考点特训 | |
| 91 | 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。 | 1 | 2 | 直播点题班 | |
| 92 | 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。 | 1 | 0.3465 | 大数据考点特训 | |
| 93 | 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。 | 1 | 8.42 | 大数据考点特训 | |
| 94 | 用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是 | 1 | 萘丁美酮 | 大数据考点特训 | |
| 95 | 在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是 | 1 | 舒林酸 | 大数据考点特训 | |
| 96 | 属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是 | 1 | 奥司他韦 | 大数据考点特训 | |
| 97 | 属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是 | 1 | 阿昔洛韦 | 大数据考点特训 | |
| 98 | 属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是 | 1 | 紫杉醇 | 大数据考点特训班 | |
| 99 | 属于雄激素调节剂的抗肿瘤药是 | 1 | 氟他胺 | 教材精讲班 | |
| 100 | 属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是 | 1 | 伊马替尼 | 教材精讲班 | |
| 三、综合分析题 | 101 | 人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四分之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3:7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是 | 1 | 非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用 | 教材精讲班 |
| 102 | 普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是 | 1 | 结构式 | 教材精讲班 | |
| 103 | 胰岛细胞上的β受体属于β2亚型。根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是 | 1 | 选择性β1受体阻断药 | 教材精讲班 | |
| 104 | 依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是 | 1 | 丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用 | 大数据考点特训 | |
| 105 | 下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是 | 1 | 丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口刷牙 | 教材精讲班 | |
| 106 | 丙酸氟替卡松作用的受体属于 | 1 | 细胞核激素受体 | 教材精讲班 | |
| 107 | 盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是 | 1 | 抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ | 大数据考点特训 | |
| 108 | 盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒性副作用的原因可能是 | 1 | 在体内发生醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应 | 教材精讲班 | |
| 109 | 脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是 | 1 | 组织相容性差 | 大数据考点特训 | |
| 110 | PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于 | 1 | 长循环脂质体 | 教材精讲班 | |
| 四、多项选择题 | 111 | 药物辅料的作用是 | 0 | ||
| 112 | 属于手性化合物的是 | 1 | 氯胺酮 乙胺丁醇 氨氯地平 | 大数据考点特训 | |
| 113 | 缓释、控释制剂的释药原理有 | 1 | 扩散原理 扩散原理 溶蚀与溶出、扩散结合原理 渗透压驱动原理 离子交换原理 | 大数据考点特训 | |
| 114 | 下列剂型给药可以避免“首过效应”的有 | 1 | 注射剂 气雾剂 舌下片 | 大数据考点特训 | |
| 115 | 临床常用的血药浓度测定方法有 | 1 | 酶免疫法（ELISA） 高相液相色溶法（HPLC）液相色谱-质谱联用法（LG-MS） | 大数据考点特训班 | |
| 116 | 药品标准正文内容，除收载有名称、结构式：分子式、分子量与性状纤外还载有 | 1 | 鉴别 检查 含量测定 | 大数据考点特训 | |
| 117 | 属于受体信号转导第二信使的有 | 1 | 环磷酸腺苷（CAMP） 环磷酸鸟苷（CGMP 钙离子（Ca2+） 一氧化氢（NO | 大数据考点特训 | |
| 118 | 药物的协调作用包括 | 1 | 增敏作用 增强作用 想加作用 | 大数据考点特训 | |
| 119 | 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物的有 | 1 | 氟西汀 含曲林 文拉法辛 艾司西酞普兰 阿米替林 | 大数据考点特训 | |
| 120 | 通过对天然雌雄激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有 | 1 | 苯甲酸雌二醇 尼尔雌醇 | 内部资料班 | |
| 统计 |
押中考题及知识点约110分，命中率为91.7% | ||||
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