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二、配伍选择题
【41-43】
41.【题干】根据《药品经营质量管理规范》,测量范围在0℃~40℃之间的温湿度监测系统,测量设备的温度最大允许误差为( )。
【选项】
A.±2.0℃
B.±0.5℃
C.±0.1℃
D.±1.0℃
42.【题干】根据《药品经营质量管理规范》,测量范围在-25℃~0℃之间的温湿度监测系统,测量设备的温度最大允许误差为( )。
【选项】
A.±2.0℃
B.±0.5℃
C.±0.1℃
D.±1.0℃
43.【题干】根据《药品经营质量管理规范》,验证使用的温度传感器最大允许误差为( )。
【选项】
A.±2.0℃
B.±0.5℃
C.±0.1℃
D.±1.0℃
【44-45】
44.【题干】属于国家重点保护野生药材名录二级保护药材的是( )。
【选项】
A.乌梢蛇
B.猪苓
C.斑蝥
D.天然牛黄
45.【题干】属于医疗用毒性药品的是( )。
【选项】
A.乌梢蛇
B.猪苓
C.斑蝥
D.天然牛黄
【46-48】
46.【题干】根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》,力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系,多层次医疗保障制度体系的主体是( )。
【选项】
A.补充医疗保险
B.医疗互助
C.医疗救助
D.基本医疗保险
47.【题干】根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》,力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系,多层次医疗保障制度体系中发挥托底作用的是( )。
【选项】
A.补充医疗保险
B.医疗互助
C.医疗救助
D.基本医疗保险
48.【题干】根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》,力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系,多层次医疗保障制度体系中发挥公平普惠保障作用的是( )。
【选项】
A.补充医疗保险
B.医疗互助
C.医疗救助
D.基本医疗保险
【49-51】
49.【题干】根据药品飞行检查的有关规定,如果发现甲药品生产企业锁闭大门,阻止检查员进入生产车间,甲的行为属于( )。
【选项】
A.拒绝配合检查员取证
B.限制检查时间
C.以故意停止经营的方式欺骗检查
D.限制检查员进入被检查场所
50.【题干】根据药品飞行检查的有关规定,如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由,拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录,乙的行为属于( )。
【选项】
A.拒绝配合检查员取证
B.限制检查时间
C.以故意停止经营的方式欺骗检查
D.限制检查员进入被检查场所
51.【题干】根据药品飞行检查的有关规定,如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”,突击停止经营活动,撤离关键岗位人员,丙的行为属于( )。
【选项】
A.拒绝配合检查员取证
B.限制检查时间
C.以故意停止经营的方式欺骗检查
D.限制检查员进入被检查场所
【52-54】
52.【题干】属于麻醉药品的是( )。
【选项】
A.氨酚待因片
B.氨酚氢可酮片
C.氢可酮
D.氯胺酮
53.【题干】属于第一类精神药品的是( )。
【选项】
A.氨酚待因片
B.氨酚氢可酮片
C.氢可酮
D.氯胺酮
【答案】D
54.【题干】属于第二类精神药品的是( )。
【选项】
A.氨酚待因片
B.氨酚氢可酮片
C.氢可酮
D.氯胺酮
【55-57】
55.【题干】根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件,属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证项目是( )。
【选项】
A.测点终端安装数量及位置确认
B.测点终端参数与数据联动传输确认
C.运输最长时限验证
D.极端温度保温性能验证
56.【题干】根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件,属于温湿度自动监测系统特有的验证项目是( )。
【选项】
A.测点终端安装数量及位置确认
B.测点终端参数与数据联动传输确认
C.运输最长时限验证
D.极端温度保温性能验证
57.【题干】根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件,属于保温箱特有的验证项目是( )。
【选项】
A.测点终端安装数量及位置确认
B.测点终端参数与数据联动传输确认
C.运输最长时限验证
D.极端温度保温性能验证
【58-59】
58.【题干】根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有显著疗效的中药属于( )。
【选项】
A.四级保护品种
B.三级保护品种
C.一级保护品种
D.二级保护品种
59.【题干】根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有特殊疗效的中药属于( )。
【选项】
A.四级保护品种
B.三级保护品种
C.一级保护品种
D.二级保护品种
【60-61】
60.【题干】根据国家关于药品出口管理的有关规定,药品出口销售证明有效期不超过( )。
【选项】
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
61.【题干】根据国家关于药品出口管理的有关规定,知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求,药品生产企业未立即报告的,药品监督管理部门应当注销该企业药品出口销售证明,并在一段时间内不再为该企业出具药品出口销售证明,该段时间不得少于( )。
【选项】
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
【62-64】
62.【题干】根据药品管理法律法规及相关文件的规定,应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是( )。
【选项】
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
63.【题干】根据药品管理法律法规及相关文件的规定,销售时必须查验购买者身份证并予以登记( )。
【选项】
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
64.【题干】根据药品管理法律法规及相关文件的规定,不得零售的是( )。
【选项】
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
【65-66】
65.【题干】国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入( )。
【选项】
A.关联审评审批程序
B.简化审批程序
C.附条件批准程序
D.突破性治疗药物程序
66.【题干】对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可以申请( )。
【选项】
A.关联审评审批程序
B.简化审批程序
C.附条件批准程序
D.突破性治疗药物程序
【67-68】
67.【题干】根据《处方管理办法》,为门诊一般患者开具头孢克洛缓释片,每张处方( )。
【选项】
A.不得超过15日常用量
B.不得超过7日常用量
C.为一次常用量
D.不得超过3日常用量
68.【题干】根据《处方管理办法》,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方( )。
【选项】
A.不得超过15日常用量
B.不得超过7日常用量
C.为一次常用量
D.不得超过3日常用量
【69-71】
69.【题干】根据《反不正当竞争法》,甲药品经营企业编造、传播虚假信息或者误导性信息,损害其竞争对手的商业信誉、商品声誉的行为属于( )。
【选项】
A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.诋毁商誉行为
D.虚假商业宣传行为
70.【题干】《反不正当竞争法》,乙医疗器械经营企业在经营活动中,采取不实手段对自己的商品做虚假承诺,使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于( )。
【选项】
A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.诋毁商誉行为
D.虚假商业宣传行为
71.【题干】《反不正当竞争法》,丙化妆品生产企业夸大其商品的性能、功能、质量和销售状况,美化用户评价,虚构曾获荣誉的行为属于( )。
【选项】
A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.诋毁商誉行为
D.虚假商业宣传行为
【72-74】
72.【题干】根据《药品管理法》,甲药品批发企业(具有医用氧经营范围)购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售,此行为属于( )。
【选项】
A.无证经营行为
B.经营劣药行为
C.无证生产行为
D.经营假药行为
73.【题干】根据《药品管理法》,乙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧,收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号,但乙仍将其销售给医疗机构,此行为属于( )。
【选项】
A.无证经营行为
B.经营劣药行为
C.无证生产行为
D.经营假药行为
74.【题干】根据《药品管理法》,丙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶裝销售,此行为属于( )。
【选项】
A.无证经营行为
B.经营劣药行为
C.无证生产行为
D.经营假药行为
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