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2023年执业药师《药一》真题及答案(完整版)

来源:考试吧 2023-10-22 9:50:41 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
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2023执业药师《药学专业知识一》真题及答案汇总

  21【. 题干】关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法,错误的是( )。

  【选项】

  A.在酸性环境下稳定,不会发生解离

  B.有苯并咪结构,是抗溃疡活性的必需基团

  C.有毗院结构,毗院环也可用碱性基团取代的苯环替换

  D.有亚孤基团,是药物的手性中心,产生对映异构体

  E.抑制质子泵减少胃酸分泌

  【答案】A

  22.【题干】因在体内代谢产生对乙酰氨基酚,并进一步代谢形成毒性产物,被撤市的β受体拮抗药是( )。

  【选项】

  A.艾司洛尔(图)

  B.普拉洛尔(图)

  C.美托洛尔(图

  D.阿替洛尔(图)

  E.比索洛尔(图)

  【答案】B

  23.【题干】临床上无需进行治疗药物监测的药物是( )。

  【选项】

  A.在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物

  B.安全性良好、MTC远大于 MEC的药物

  C.治疗指数小、毒性反应强的药物

  D.肾功能不全患者使用氨基糖类抗生素

  E.药物动力学行为个体间差异很大的药物

  【答案】B

  24.【题干】根据阿片类镇痛药物的构效关系,当吗啡的 N-甲基被烯丙基、环 丙基甲基或环丁基甲基等取代后,生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是( )。

  【选项】

  A.纳洛酮(图)

  B.可待因(图)

  C.埃托啡(图)

  D.吗啡酮(图)

  E.考酮(图)

  【答案】A

  25.【题干】反映药物时-效关系的参数,不包括的是( )。

  【选项】

  A.平均滞留时间

  B.最大效应时间

  C.疗效维持时间

  D.作用残留时间

  E.起效时间

  【答案】A

  26.【题干】乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法,错误的是( )。

  【选项】

  A.适用于各种急、慢性炎症性皮肤病

  B.可用于炎热天气或油性皮肤

  C.避光密封,可冷冻保存

  D.可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂

  E.可用于寒冷天气或干性皮肤

  【答案】C

  27.【题干】某药物的表观分布容积约为 56L。关于该药物体内分布的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.该药的血浆蛋白结合率很低

  B.该药主要分布在红细胞中

  C.该药主要分布在血浆中

  D.该药主要分布在细胞内液中

  E.该药主要分布在细胞外液中

  【答案】C

  28.【题干】注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是( )。

  【选项】

  A.口服吸收好的药物适宜做成注射剂

  B.注射剂应不含热原

  C.注射剂对生产设备要求低

  D.注射剂对生产环境要求低

  E.注射剂的 pH控制在 3~10的范围内

  【答案】B

  29.【题干】关于非线性药物动力学的说法,错误的是( )。

  【选项】

  A.药物体内 ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因

  B.在疾病情况下,药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征

  C.具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应

  D.非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示

  E.临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征

  【答案】E

  30.【题干】地西半注射液与 5%葡萄糖注射液存在配伍变化,配伍后出现沉淀的主要原因是( )。

  【选项】

  A.溶剂组成变化

  B.pH的改变

  C.离子作用

  D.直接反应

  E.混合顺序

  【答案】A

  31.【题干】西替利嗦(IgP=2.98;HA,pKa3.6)是第二代抗组胺药,在生理条件下(pH=7.4)主要是以羚酸负离子(A-)存在,难以通过血脑屏障。根据 pKa=pH+Ig[HA]/[A],在生理条件下,西替利嗦与西替利凑负离子的比例约为( )。

  【选项】

  A.50:50

  B.25:75

  C.1:100

  D.1:10000

  E.1:1000

  【答案】D

  32.【题干】在体内需先经酯酶转化为 5-脱氧-5-氟胞苷,再经胞嘧啶脱氨酶转化为 5-脱氧-5-氟尿苷,疗效/毒性比高于 5-氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是( )。

  【选项】

  A.阿糖胞苷(图)

  B.替加氟(图)

  C.卡培他滨(图)

  D.吉西他滨(图)

  E.卡莫氟(图)

  【答案】C

  33.【题干】混悬型注射液中,原料药物粒径应控制在 15μm以下,含 15~20μm(间有个别 20~50μm)者不应超过( )。

  【选项】

  A.20%

  B.15%

  C.10%

  D.25%

  E.30%

  【答案】C

  34.【题干】盐酸维拉帕米的化学结构如下,临床上用于治疗高血压心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法,错误的是( )。

  【选项】

  A.具有芳烷基胺化学结构

  B.属于钙通道阻滞剂

  C.口服有较强的首关效应,生物利用度为 20%~35%

  D.盐酸维拉帕米的甲醇溶液对紫外线照射稳定

  E.结构中含有手性碳原子,右旋体比左旋体的作用强

  【答案】D

  35.【题干】通过抑制芳构化酶,显著降低体内雌激素水平,用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是( )。

  【选项】

  A.阿那曲唑

  B.他莫昔芬

  C.己烯雌酚

  D.苯丙酸诺龙

  E.尼尔雌醇

  【答案】A

  36.【题干】单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为,其中 k与 k0的单位分别是( )。

  【选项】

  A.h,h1

  B.h-,mg/h

  C.mL/h,mg/h

  D.h-1,h-

  E.h-1,h.μg/ml

  【答案】B

  37.【题干】舒他西林的化学结构如下,是由舒巴坦与氨苄西林以 1:1 的形式制备的前药,在体内水解成舒巴坦与氨卡西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法,错误的是( )。

  【选项】

  A.结构中舒巴坦与氨苄西林通过次甲基形成双酯相连

  B.氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂

  C.氨苄西林可以提高舒巴坦的稳定性

  D.舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂

  E.舒巴坦可以抑制氨苄西林的降解失活

  【答案】C

  38.【题干】关于竞争性拮抗药特点的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.与受体结合后能产生与激动药相以的效应

  B.与受体的亲和力弱,产生较弱的效应

  C.增加激动药的剂量也不能产生最大效应

  D.与激动药作用于不同受体

  E.使激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变

  【答案】E

  39.【题干】关于眼用制剂质量要求的说法,错误的是( )。

  【选项】

  A.眼用制剂应遮光密封贮存,启用后最多可用 4周

  B.多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂

  C.供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂

  D.洗眼剂应与泪液等渗

  E.眼用半固体制剂的基质无需灭菌,制剂成品需灭菌

  【答案】E

  40.【题干】属于三环类组胺 H1受体拮抗剂,无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是( )。

  【选项】

  A.赛庚啶(图)

  B.酮替芬(图)

  C.奋乃静(图)

  D.地氯雷他定(图)

  E.奥氮平(图)

  【答案】D

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