2024年执业药师《药一》真题及答案（考生回忆版2）

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　　2024年执业药师考试《药一》科目的考试已结束，由于执业药师考试真题及答案是不对外公布的，小编在考试结束后收集网友回忆的内容并整理如下，供大家参考。

　　单选题

　　1.对光和温度敏感的贮存条件是()

　　A. 常温

　　B.阴凉

　　C.凉暗

　　D.冷处

　　E.冷冻

　　答案:C

　　解析:凉暗处:系指贮藏处避光且温度不超过 20℃。该贮藏要求适用于对光与温度均较为敏感的药品贮存。

　　2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的部位是()。

　　A.肾

　　B.肝

　　C.肺

　　D.血液

　　E.胃

　　答案:B

　　解析:药物的转化一般发生在肝脏。

　　3.了糖皮质激素给药时间是()。

　　A.上午8时

　　B.下午8时

　　C.下午 4时

　　D.上午 12 时

　　E.下午 12 时

　　答案:A

　　解析:应用糖皮质激素治疗疾病时,08:00 时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好不良反应也少。

　　4.反映药物在体内吸收的参数是()

　　A.AUC

　　B. AUMC

　　D. MRT

　　E. MAT

　　答案:A

　　解析:反映药物在体内吸收的参数是 AUC(血药浓度时间曲线下面积)。

　　5.胰岛素的受体是()

　　A.G-蛋白偶联受体

　　B.配体门控离子通道受体

　　C.酪氨酸激酶受体

　　D.细胞内受体

　　E.其他酶类受体

　　答案:C

　　解析:胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。

　　6.是磷酸脂类的前药在体内中代谢活化的抗病毒药物是哪个()

　　A.氟康唑

　　B. 伏立康唑

　　C.磷酸奥司他韦

　　D.贝诺脂

　　E.替诺福韦酯

　　答案:C

　　解析:磷酸奥司他韦是前体药物，本品口服后，在胃肠道迅速被吸收，经肝脏和肠壁酯酶作用下将酯基水解，迅速转化为奥司他韦羧酸盐。它是流感病毒神经氨酸酶的特异性抑制药。

　　7.某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是 2h-1和 0.2h-1，其半衰期是

　　A. 0.35h

　　B.0. 7h

　　C.2h

　　D. 3.5h

　　E. 5h

　　答案:D

　　解析:生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。

　　8.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是()。

　　A.伊立替康

　　B.多西他赛

　　C.达沙替尼

　　A.昂丹司琼

　　E.替加氟

　　答案:C

　　解析:达沙替尼属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物。

　　9.对乙酰氨基酚栓中药物的主要吸收部位是()。

　　A. 肝

　　B.小肠

　　C.肾脏

　　D.盲肠

　　E.直肠

　　答案:E

　　解析:栓剂作用于全身的主要途径是直肠栓，通过与直肠黏膜接触发挥镇痛、镇静兴奋、扩张支气管和血管、抗菌等作用，如对乙酰氨基酚栓。

　　10.结构中含有丙酸酯，作用时间短，在体肉迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物()

　　答案:C

　　解析:将芬太尼哌啶环上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼，结构中含有丙酸酯，起效快，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，维持时间短，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛.

　　11.不属于贴剂要求检查的质量项目是()

　　A.释放度

　　B.粘附力

　　C.pH 值

　　D.含量均匀度

　　A.残留溶剂

　　答案:C

　　解析:贴剂质量要求无需检查 pH 值。

　　配伍题

　　1.根据下面选项，回答下列问题

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　单选

　　41.降血压药阿替洛尔和氢氯嗪的相互作用是

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　答案:A

　　解析:相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用;氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用了题:单选颗

　　42.纳洛酮用于吗啡中毒解救相互作用是()。

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　答案:B

　　解析:增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加 10倍，由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。

　　子题:单选

　　43.普鲁卡因注射液加上肾上腺素后延长作用时间其相互作用是

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　答案:B

　　解析:增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加 10倍，由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。

　　多选题

　　1.受体是细胞内信息传递的蛋白质，其特点有()

　　A.灵敏性

　　B.可逆性

　　C.特异性

　　D.多样性

　　E.饱和性

　　答案:ABCDE

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