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每日一题
某外资企业生产的特定数次原料药存在安全风险,但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉批次的原料药制成的制剂从医学安全角度患者产生的风险。
国家食品药品监督管理总局约谈该外资企业,核实有关情况务必与国外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量,此项,国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。
(单项选择题)上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实处,并做到( )。
A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内召回计划提交所在地省(区、市)药品监管部门审批
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案
【答案】C
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