2009执业药师药事管理与法规精选习题 第九章

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　　第九章 药品管理法

　　[A型题]

　　1、《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

　　A 1956年9月20日

　　B 1984年7月1日

　　C 1984年9月20日

　　D 1985年7月1日

　　E 1985年9月20日

　　答案：D

　　2、《中华人民共和国药品管理法》适用于

　　A 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

　　B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

　　C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人

　　D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

　　E 所有与药有关的单位和个人

　　答案：A

　　3、中药饮片的炮制，必须符合

　　A 县级药品标准

　　B 炮制规定

　　C 制剂规定

　　D 企业药品标准

　　E 一般药品标准

　　答案：B

　　4、城乡集市贸易市场可以出售

　　A 中成药

　　B 生物制品

　　C 中药材

　　D 化学药品

　　E 医院制剂

　　答案：C

　　5、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有

　　A 内、外科室

　　B 护理部和供应部

　　C 药剂科和同位素室

　　D 医务处和中医科

　　E 急症室和检验科

　　答案：E

　　6、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该

　　A 责令停止生产、经营和使用

　　B 进行用药评价

　　C 按假药或劣药论处

　　D 禁止出口

　　E 撤消其批准文号

　　答案：D

　　7、药品的批准文号作废的情况是

　　A 五年内不变更，但停产壹年以上

　　B 五年内不变更，但停产两年以上

　　C 四年内不变更，但停产两年以上

　　D 五年内不变更，但停产叁年以上

　　E 五年内不变更，但停产肆年以上

　　答案：D

　　8、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须

　　A 每季度进行健康检查

　　B 每年进行健康检查

　　C 每半年进行健康检查

　　D 每两年进行健康检查

　　E 经常进行健康检查

　　答案：B

　　9、国家卫生行政部门设置的药品监督员是由

　　A 药学技术人员担任

　　B 卫生技术人员担任

　　C 行政管理人员担任

　　D 专业技术人员担任

　　E 工程技术人员担任

　　答案：A

　　10、除中药材、中药饮片外，药品的包装和标签上必须注明

　　A 未经核准注册的商标

　　B 商标

　　C 广告批准文号

　　D 未经批准的广告用语

　　E 注册商标

　　答案：E