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药品上市许可持有人的权利与义务
权利和义务 |
重点内容 |
药品安全的第一责任人 |
药品伤食许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责 |
建立药品质量保证体系并定期审核 |
药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理 |
依法自行生产或委托生产药品 |
血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产 |
建立药品上市放行规程并严格执行 |
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行 |
依法自行销售或委托销售药品 |
药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证 |
依法委托储存、运输药品 |
药品上市许可持有人委托储存、运输药品的,应当肘受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督 |
建立并实施药品追溯制度 |
—— |
建立年度报告制度 |
将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省级药品监督管理部门报告 |
中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务 |
对中药饮片生产、销售实行全过程管理 |
依法转让药品上市许可 |
经国务院药品监督管理部门准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可 |
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