抗心绞痛药
分类 |
药物 |
考点 |
硝酸酯类 |
硝酸甘油 |
有挥发性和爆炸性,不宜以纯品形式放置和运输; 舌下含服能避免首过效应; 具有快速耐受性 |
硝酸异山梨酯 |
有稳定型和不稳定型两种晶型,药用稳定型,不稳定型在30℃放置数天后,即转为稳定型; 进入人体后被代谢为有抗心绞痛活性的2-单硝酸异山梨酯和5-硝酸异山梨酯 | |
单硝酸异山梨酯 |
硝酸异山梨酯的活性代谢产物,水溶性增大,副作用降低 | |
1,4-二氢吡啶类 |
构效关系 |
1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团; 遇光极不稳定,易发生歧化反应,需避光; 该类药物与柚子汁同服会导致药物体内浓度增加 |
硝苯地平 |
结构具有对称性; 用于各种高血压,也可用于预防治心绞痛 | |
尼群地平 |
4位碳原子具手性,目前临床用外消旋体; 选择性作用于血管平滑肌 | |
非洛地平 |
选择性扩张小动脉,不引起体位性低血压; 有促尿钠排泄和利尿作用 | |
苯磺酸氨氯地平 |
是氨氯地平分子中的1,4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的结构不同,因而4位碳原子具手性,可产生两个光学异构体,临床用其外消旋体和左旋体 | |
尼莫地平 |
容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管保护局部缺血 | |
芳烷基胺类 |
维拉帕米 |
呈弱碱性,化学稳定性好; 含有手性碳原子,右旋体比左旋体的作用强,现用外消旋体; 代谢物是N-去甲维拉帕米,保持了部分母体活性 |
苯硫氮䓬类 |
地尔硫䓬 |
两个手性碳原子,四个立体异构体,活性大小顺序为顺式D->顺式DL->顺式L->反式DL-体,临床用顺式D-异构体,即(2S,3S)-异构体; 经肝肠循环,主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基化,去乙酰基地尔硫䓬有活性 |
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