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口服降血糖药的分类、药物
分类 |
药物 |
考点 |
磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 |
格列齐特 |
脲上取代基为八氢环戊烷并吡咯 |
格列本脲 |
甲苯磺丁分子中脲上丁基被环己基取代,苯环上甲基被苯甲酰胺乙基取代的衍生物 | |
格列吡嗪 |
为格列本脲分子中的苯甲酰胺基被吡嗪甲酰基取代的衍生物 | |
格列美脲 |
格列本脲分子中的苯甲酰胺基被二氢吡咯甲酰基替代的衍生物,同时环己基被4-甲基环己基取代物,甲基处在环己烷的平伏键上,占据主代谢位点,因而长效; 高效、长效,有独立于胰岛素的胰外作用,可与胰岛素同吋使用 | |
非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂(“餐时血糖调节剂”) |
瑞格列奈 |
瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物,含有一手性碳,临床上使用活性强的(+)-(S)-异构体 |
那格列奈 |
D-苯丙氨酸衍生物,其降糖作用比前体D-苯丙氨酸强; 手性药物,(-)-(R)-体活性高 | |
双胍类胰岛素增敏剂 |
二甲双胍 |
含双胍类结构,强碱性; 属于胰岛素增敏剂; 肾功能减退时易引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒 |
噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂 |
吡格列酮 |
可看作苯丙酸的衍生物; 使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体是起作用的靶点 |
α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
阿卡波糖、伏格列波糖 |
该类药物可抑制葡萄糖苷酶的活性延缓葡萄糖的吸收; 对1、2型糖尿病均适用 |
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