执业药师题库:药事管理与法规真题每日一题(11.11)

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　　每日一题

　　(多项选择题)有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有(　)。

　　A.批号为081101的药品为假药

　　B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任

　　C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处

　　D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁肢囊”

　　E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”

　　【答案】AB

　　【考点】生产、销售假药的法律责任

　　【解析】

　　假药的定义包括：

　　①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

　　②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　乙企业生产的“糖脂宁胶囊”是假药，故A正确。

　　乙企业生产的“糖脂宁胶囊”假药造成致人死亡的后果，构成生产假药罪，故B正确。

　　甲企业没有生产假药，故C错误。

　　甲企业并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而其生产的“糖脂宁胶囊”并没有安全隐患，不需要召回，故DE错误。故选AB。

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