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一、单选题:
1、 关于半衰期的叙述正确的是A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 在一定剂量范围内固定不变 , 与血药浓度高低无关D. 在任何剂量下固定不变E. 与病理状况无关
标准答案:c
解 析:半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。药物半衰期与消除速度常数之间的关系为t1/2=0.693/K,在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关。一般正常人的半衰期基本相似,如果有改变,表明该个体的消除器官功能有变化。
2、 某药静脉滴注4个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的A 50%B 75%C 88%D 94%E 97%
标准答案:d
解 析:静脉滴注给药方式中达到稳态血药浓度的分数fss为t时间内血药浓度与稳态血药浓度的比值。fss=C/ Css=1- e-Kt。式中的K和t分别用0.693/t1/2和nt1/2代替得fss=1-e-0.693n当t为3个半衰期时,即n=3,代入上式得fss=88%。或如此记忆:静脉滴注一个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)1;2个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)2;3个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)3……;8个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)8。
3、 欲使血药浓度迅速达到稳定,可采取的给药方式是A单次静脉注射给药B单次口服给药C 多次静脉注射给药D 多次口服给药E 首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
标准答案:e
解 析:欲使血药浓度达到稳态的90%~99%需要3.32~6.64个半衰期,对于半衰期长的药物单独静脉滴注给药时其效可能过慢。为了克服此缺点,通常是先静脉注射一个较大的剂量,使血药浓度立即达到稳态血药浓度,然后再恒速静脉滴注,维持稳态血药浓度。
4、 生物利用度试验中受试者例数为A 6~8B 8~12C 12~18D 18~24E 24~30
标准答案:d
解 析:为了保证结果具有统计意义,受试者必须有足够的例数,要求至少18~24例。
5、 平均滞留时间是A.FRel= AUC试验/Xo(试验)————————×100% AUC参比/Xo(参比)B.FAb= AUCpo/Xo(po)—————×100% AUCiv/Xo(iv)C.Lg100[1-(Xa)t/(Xa)∞]=-Kat/2.303+lg100D.MRT=AUMC/AUCE.CL=FX0/AUC
标准答案:d
解 析:平均滞留时间是药物通过机体所需要的时间,为一阶矩,用MRT表示,其计算公式是D。Wanger-Nelson法(待吸收百分数对时间作图法)可以来计算吸收速度常数,其计算公式是C。生物利用度是指制剂中的药物进入体循环的相对数量和相对速度,包括相对生物利用度,公式是A;绝对生物利用度,公式是B。CL是指清除率,即机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物,其表达公式为CL=(-dX/dt)/C=KV或用CL=FX0/AUC表示。
6、 拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项A.(C∞)max和(C∞)minB.t1/2和KC.V和C1D.X0和τE.以上都可以
标准答案:d
解 析:K是消除速度常数,t1/2通常药物有固定值,即是常数。V是表观分布容积,C1是清除率,是消除速度常数与分布容积的乘积。在多剂量给药时每次剂量X0,给药间隔时间τ,要调整剂量主要调节这两个参数
7、 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A.t1/2和KB.V和C1C.Tm和CmD.Km和VmE.K12和K21
标准答案:d
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