一、配伍选择题
1、A.氧氟沙星
B.洛美沙星
C.环丙沙星
D.诺氟沙星
E.依诺沙星
<1> 、结构中含有环丙基的是
A B C D E
<2> 、结构中含有两个氟原子的是
A B C D E
2、A.非洛地平
B.卡托普利
C.厄贝沙坦
D.氯丙嗪
E.吗啡
<1> 、血管紧张素转化酶抑制剂
A B C D E
<2> 、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
A B C D E
<3> 、钙通道阻滞剂
A B C D E
3、A.混悬颗粒
B.可溶性颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.控释颗粒
<1> 、以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是
A B C D E
<2> 、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A B C D E
4、A.卤素
B.羰基
C.羟基
D.胺类
E.羧基
<1> 、使酸性和解离度增加的是
A B C D E
<2> 、使碱性增加的是
A B C D E
5、A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
药品储存按质量状态实行色标管理:
<1> 、合格药品为
A B C D E
<2> 、不合格药品为
A B C D E
<3> 、待确定药品为
A B C D E
6、A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
<1> 、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复
A B C D E
<2> 、使用四环素引起的二重感染
A B C D E
<3> 、假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应
A B C D E
<4> 、长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升
A B C D E
<5> 、致突变作用属于
A B C D E
7、A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
<1> 、阿司匹林可待因片
A B C D E
<2> 、SMZ+TMP
A B C D E
<3> 、钙增敏药+肌钙蛋白C
A B C D E
<4> 、组胺+肾上腺素
A B C D E
<5> 、克林霉素+红霉素
A B C D E
8、A.I型药物
B.Ⅱ型药物
C.Ⅲ型药物
D.IV型药物
E.V型药物
<1> 、通过增加溶解度和溶出速度的方法,改善药物的吸收
A B C D E
<2> 、通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性,或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收
A B C D E
<3> 、采用微粒给药系统靶向给药,或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性
A B C D E
9、A.C0e-kt
B.0.693/k
C.C0/k
D.X0/C0
E.X0/AUC
单室模型静脉注射给药的参数求算
<1> 、清除率
A B C D E
<2> 、半衰期
A B C D E
<3> 、血药浓度-时间曲线下面积
A B C D E
<4> 、表观分布容积
A B C D E
<5> 、血药浓度
A B C D E
10、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
关于药典的出版周期
<1> 、《美国药典》
A B C D E
<2> 、《欧洲药典》
A B C D E
<3> 、《中国药典》
A B C D E
11、A.助悬剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.防腐剂
E.助溶剂
<1> 、制备抗生素类药物溶液时,加入表面活性剂作为
A B C D E
<2> 、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入苯甲酸钠作为
A B C D E
<3> 、液体制剂中一般加入明胶作为
A B C D E
12、A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂
<1> 、需要进行溶化性检查的剂型是
A B C D E
<2> 、需要进行崩解时限检查的剂型是
A B C D E
13、A.可可豆酯
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
关于栓剂的基质
<1> 、具有同质多晶的性质
A B C D E
<2> 、含鞣酸类药物不宜使用的基质
A B C D E
参考答案
一、配伍选择题
1、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】
环丙沙星的结构中含有环丙基,洛美沙星的结构中含有两个氟原子。
2、
<1>、
【正确答案】 B
<2>、
【正确答案】 C
<3>、
【正确答案】 A
【答案解析】
钙通道阻滞剂的名称一般是XX地平,血管紧张素转化酶抑制剂的名称是XX普利,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的名称是XX沙坦。
3、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 E
【答案解析】
泡腾颗粒:指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。控释颗粒:系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。
4、
<1>、
【正确答案】 E
<2>、
【正确答案】 D
【答案解析】
引入羧酸后使酸性和解离度均增加,而胺类药物氮原子上含有未共用电子对显示碱性。
5、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 A
<3>、
【正确答案】 D
【答案解析】
合格药品-绿色,不合格药品-绿色,待确定药品-黄色。
6、
<1>、
【正确答案】 A
<2>、
【正确答案】 C
<3>、
【正确答案】 D
<4>、
【正确答案】 E
<5>、
【正确答案】 B
【答案解析】
本题考察不良反应的定义和分类,注意掌握。
7、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
将具有一定依赖性的阿片类镇痛药与解热、镇痛药配伍,制成复方制剂,一方面发挥了中枢和外周双重镇痛作用,提高了药效;另一方面,减少了两种药物的剂量,避免了胃肠道难以耐受的可能,如阿司匹林可待因片。
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。
<3>、
【正确答案】 C
【答案解析】
增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。例如近年研究的钙增敏药,作用于心肌收缩蛋白,增加肌钙蛋白C对Ca 2+的亲和力,在不增加细胞内Ca 2+浓度的条件下,增强心肌收缩力。
<4>、
【正确答案】 D
【答案解析】
自体活性物质组胺可作用于H1组胺受体,引起支气管平滑肌收缩,使小动脉、小静脉和毛细血管扩张,毛细血管通透性增加,引起血压下降,甚至休克;肾上腺素作用于β肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛,小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩,可迅速缓解休克,用于治疗过敏性休克。组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。
<5>、
【正确答案】 E
【答案解析】
克林霉素与红霉素联用,红霉素可置换靶位上的克林霉素,或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合,从而产生拮抗作用。
8、
<1>、
【正确答案】 B
<2>、
【正确答案】 C
<3>、
【正确答案】 D
【答案解析】
(1)I型药物的溶解度和渗透性均较大,药物的吸收通常是很好的,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常无生物利用度问题,易于制成口服制剂。(2)Ⅱ型药物的溶解度较低,药物的溶出是吸收的限速过程,可通过增加溶解度和溶出速度的方法,改善药物的吸收。(3)Ⅲ型药物有较低的渗透性,生物膜是吸收的屏障,药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程,可能存在主动转运和特殊转运过程。可通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性,或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收。(4)IV型药物的溶解度和渗透性均较低,可考虑采用微粒给药系统靶向给药,或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性。
9、
<1>、
【正确答案】 E
【答案解析】
Cl= X0/AUC
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】
t1/2=0.693/k
<3>、
【正确答案】 C
【答案解析】
AUC=C0/k
<4>、
【正确答案】 D
【答案解析】
V=X0/C0<5>、
【正确答案】 A
【答案解析】
C=C0e-kt
10、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
《美国药典》,英文缩写为USP-NF。目前USP-NF每年发行1版,最新版本为USP(37)-NF(32),于2014年5月1日生效。
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】
《欧洲药典》目前出版周期为3年,每年发行3个增补本。<3>、
【正确答案】 E
【答案解析】
《中国药典》每5年出版1版,《中国药典》的版次以出版的年份表示。
11、
<1>、
【正确答案】 B
【答案解析】
在水中加入表面活性剂,可增加难溶性药物溶解度,这种现象称为增溶,加入的表面活性剂称为增溶剂,药剂学中常用添加增溶剂的方法增加难溶性药物的溶解度。许多药物如挥发油、脂溶性维生素、甾体激素类、生物碱、抗生素类等均可用此法增溶。
<2>、
【正确答案】 E
【答案解析】
咖啡因在水中的溶解度为1:50,用苯甲酸钠助溶形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因,水中溶解度增大。
<3>、
【正确答案】 A
【答案解析】
明胶属于高分子助悬剂。
12、
<1>、
【正确答案】 B
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒剂需进行溶化性检查,片剂、胶囊剂需进行崩解时限检查。故本组题答案应选BC
13、
<1>、
【正确答案】 A
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】
可可豆脂具有同质多晶型。明胶是胶原的水解物,凡与蛋白质能产生配伍变化的药物,如鞣酸、重金属盐等均不能用甘油明胶作基质。
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