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2019执业药师《药学专业知识二》冲刺提分题(4)

来源:考试吧 2019-10-24 10:23:27 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
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  1[.配伍选择题]

  A.呋塞米

  B.乙酰唑胺

  C.氢氯噻嗪

  D.螺内酯

  E.阿米洛利

  1[1单选题]治疗轻度尿崩症()

  [答案]C

  [解析]氢氯噻嗪有抗利尿作用可用于尿崩症

  2[1单选题]预防急性肾功能衰竭()

  [答案]A

  [解析]呋塞米可用于急性肾功能衰竭

  3[1单选题]化学结构与醛固酮相似()

  [答案]D

  [解析]螺内酯化学结构与醛固酮相似,可以拮抗醛固酮的作用

  4[1单选题]治疗青光眼可选用()

  [答案]B

  [解析]乙酰唑胺抑制碳酸苷酶活性减少房水生成、降低眼内压可用于青光眼

  2[.配伍选择题]

  A.螺内酯

  B.甘露醇

  C.氨苯蝶啶

  D.阿米洛利

  E.呋塞米

  1[1单选题]急性肾功能衰竭早期及时应用()

  [答案]E

  [解析]呋塞米主要用于严重的水肿、急性肾功能衰竭、急性肺水肿和高钙血症,及加速某些毒物的排泄。

  2[1单选题]治疗醛固酮升高引起的顽固性水肿的药物是()

  [答案]A

  [解析]螺内酯可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,主要用于有醛固酮升高引起的顽固性水肿

  3[1单选题]治疗脑水肿、降低颅内压的首选药物是()

  [答案]B

  [解析]甘露醇静注后通过其脱水作用可迅速降低颅内压及眼内压,是治疗脑水肿、降低颅内压的首选药物。也可用于急性肾功能衰竭早期的治疗。

  3[.配伍选择题]

  A.呋塞米

  B.氨苯蝶啶

  C.乙酰唑胺

  D.氢氯噻嗪

  E.螺内酯

  1[1单选题]严重水肿可使用()

  [答案]A

  [解析]袢利尿剂的利尿作用最强,严重水肿可使用呋塞米

  2[1单选题]高血压首选的利尿剂是()

  [答案]D

  [解析]对于高血压的治疗作用不如噻嗪类利尿剂。

  4[.配伍选择题]

  A.乙酰唑胺

  B.氢氯噻嗪

  C.呋塞米

  D.氨苯蝶啶

  E.阿米洛利

  1[1单选题]抑制碳酸酐酶,利尿作用弱的药物是()

  [答案]A

  [解析]乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂,利尿作用极弱,现在临床很少将该药物作为利尿剂使用。

  2[1单选题]抑制Na⁺-Cl⁻共转运子的药物是()

  [答案]B

  [解析]噻嗪类利尿剂直接抑制远曲小管初段腔壁上的Na⁺-Cl⁻共转运子的功能,由此减少了肾小管上皮细胞对Na⁺、Cl⁻和水的排出,其排Na⁺量为滤过量的23%左右,氢氯噻嗪是本类药的原形药物

  3[1单选题]保钾作用最强的利尿剂是()

  [答案]E

  [解析]阿米洛利是肾小管上皮细胞钠离子通道抑制剂,为保钾利尿剂作用最强的药物。

  4[1单选题]可加速毒物排泄的药物是()

  [答案]C

  [解析]呋塞米加速某些毒物的排泄,可用于急性药物及毒物中毒。

  5[.配伍选择题]

  A.西地那非

  B.舍尼通

  C.坦洛新

  D.吲达帕胺

  E.非那雄胺

  1[1单选题]作用于前列腺平滑肌,减轻膀胱出口梗阻的是()

  [答案]C

  [解析]坦洛新属于ɑ₁受体阻断剂,是通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌细胞表面的ɑ₁受体,松弛平滑肌,达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。

  2[1单选题]缩小前列腺体积,减轻膀胱出口梗阻的是()

  [答案]E

  [解析]5 ɑ还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生是基于通过抑制5 ɑ还原酶进而抑制双氢睾酮的产生,引起前列腺上皮细胞的萎缩,达到缩小前列腺体积、缓解BPH临床症状的目的。

  6[.配伍选择题]

  A.他达拉非

  B.特拉唑嗪

  C.度他雄胺

  D.西地那非

  E.十一酸睾酮

  1[1单选题]可用于原发性性腺功能减退的替代治疗的是()

  [答案]E

  [解析]十一酸睾酮用于男性原发性、继发性性腺功能减退的替代治疗等

  2[1单选题]属于5 ɑ还原酶抑制剂的是()

  [答案]C

  [解析]5ɑ还原酶抑制剂有非那雄胺、度他雄胺和依立雄胺。

  3[1单选题]可引起复视或视觉蓝绿模糊的是()

  [答案]D

  [解析]西地那非可致2%~3%患者出现光感增强,视物模糊、复视或视觉蓝绿模糊。

  4[1单选题]属于第二代ɑ₁肾上腺素受体阻断剂的是()

  [答案]B

  [解析]目前使用的第二代ɑ 1受体阻断剂有哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪和阿夫唑嗪。

  5[1单选题]不受油脂性食物影响的5型磷酸二酯酶抑制剂是()

  [答案]A

  [解析]西地那非和伐地那非为脂溶性药物,食物可以影响它们的吸收时间,他达拉非的吸收则不受油脂性食物的影响。

  7[.配伍选择题]

  A.普适泰

  B.多沙唑嗪

  C.非那雄胺

  D.十一酸睾酮

  E.西地那非

  1[1单选题]常见体位性低血压()

  [答案]B

  [解析]多沙唑嗪为第二代ɑ 1受体阻断剂,常见体位性低血压

  2[1单选题]可引起性欲减退()

  [答案]C

  [解析]非那雄胺为5ɑ还原酶抑制剂,可引起性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少

  3[1单选题]安全性高,几乎无不良反应()

  [答案]A

  [解析]普适泰的安全性高,几乎无不良反应,疗效和5ɑ还原酶抑制剂及ɑ₁受体阻断剂相当

  4[1单选题]引起心电图Q-T间期延长()

  [答案]E

  [解析]西地那非可引起心电图Q-T间期延长

  5[1单选题]引起女性男性化、男性乳房胀痛()

  [答案]D

  [解析]由于因此当用于Q-T间期异常或已使用延长Q_T间期药(如奎尼丁)的患者时要谨慎;由于具有激素样结构,螺内酯可致男性乳腺发育、男性性功能障碍、性欲减低、多毛症及女性月经周期紊乱、乳房增大等。

 

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