2018年执业药师考试药学专业知识一模拟试题(4)

　　[A型题]

　　1. 药物的半数致死量(LD50)是指( )

　　A. 引起半数动物死亡的剂量 B.全部动物死亡剂量的一半 C.产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 E.抗生素杀死一半细菌的剂量

　　2. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物

　　A. 与50%受体结合的剂量 B.引起最大效应50%的剂量 C.引起50%动物死亡的剂量 D. 50%动物可能无效的剂量 E.引起50%动物阳性反应的剂量

　　3. 药物产生副作用的药理基础是( E )

　　A.用药时间过长 B.组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高 D.用药剂量过大 E. 药物作用的选择性低

　　4. 五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义?

　　A.LD50 50mg/kg，ED50 25mg/kg B.LD50 25mg/kg，ED50 5mg/kg

　　C.LD50 25mg/kg，ED50 15mg/kg D.LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg

　　E.LD50 25mg/kg，ED50 20mg/kg

　　5. 药物的内在活性指( )

　　A.药物对受体亲和力的大小 B.药物穿透生物膜的能力

　　C. 受体激动时的反应强度 D.药物的脂溶性高低 E.药物的水溶性大小

　　6. 常用的表示药物安全性的参数是( )

　　A.半数致死量 B.半数有效量 C. 治疗指数 D.最小有效量 E. 极量

　　7. 几种药物相比较时，药物的LD50大愈则其( )

　　A.毒性愈大 B.毒性愈小 C. 安全性愈小 D.安全性愈大 E. 治疗指数愈高

　　8.下列关于受体的叙述，正确的是( )

　　A. 受体都是细胞膜上的多糖

　　B. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

　　C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

　　D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分

　　E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的

　　9.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的( )

　　A.作用强度 B.对受体的亲和力 C.剂量大小 D.脂溶性 E.内在活性

　　10.拮抗参数(pA2)的定义是( )

　　A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

　　B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

　　C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

　　D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

　　E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

　　11.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，PD2值大说明( )

　　A.药物与受体亲和力低，用药剂量小 B.药物与受体亲和力高，用药剂量小

　　C.药物与受体亲和力高，用药剂量大 D.药物与受体亲和力低，用药剂量大

　　E.以上都不对

　　12.下列关于药物副作用的叙述错误的是( )

　　A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 B.难以避免，停药后可恢复

　　C.出现较轻与治疗无关的反应 D.常因药物作用选择性低引起

　　E.常因剂量过大引起

　　13.药物的安全范围是指( )

　　A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离

　　C. ED50与LD5间的距离 D.ED5与LD95之间的距离距离

　　E.最小有效量与最大有效量之间的距离

　　14. 下列药物与受体亲和力最小的是( )

　　A.pD2=1 B.pD2=3 C.pD2=4 D.pD2=6 E.pD2=9

　　15. 下列拮抗作用最强的是( )

　　A.pA2=0.8 B. PA2=0.9 C. PA2=1 D. PA2=1.2 E. PA2=1.4

　　16. 从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容( )

　　A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度

　　D.半数有效浓度 E.最大效能

　　17. 非竞争性拮抗药的特点不包括

　　A.与受体结合非常牢固 B.与受体结合是不可逆的 C. 与受体分离很慢

　　D.使量效曲线高度下降 E. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

　　18.量效曲线可以为用药提供何种参考?

　　A. 药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C. 药物的体内过程

　　D.药物的给药方案 E. 药物的毒性性质

　　参考答案

　　1.A 2.E 3.E 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.E 10.E 11.B 12.E

　　13.B 14.A 15.E 16.C 17.E

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