[B型题]
A.新霉素 B.卡那霉素 C.妥布霉素 D.庆大霉素 E.阿米卡星
26. 肾毒性最小的是( )
27. 静注易致永久性耳聋的是( )
28. 可作为治疗革兰阴性菌感染首选药的是( )
29. 对铜绿假单胞菌作用最强的是( )
30. 对结核杆菌有效的是( )
A.链霉素 B.奈替米星 C.卡那霉素 D.妥布霉素 E.庆大霉素
31. 局部外用治疗皮肤黏膜浅表感染( )
32. 可用于治疗结核病( )
33. 氨基苷类耳毒性最低( )
34. 对铜绿假单胞菌抗菌活性最强( )
35. 治疗鼠疫首选的药物是( )
A.庆大霉素 B.青霉素 C.磺胺甲恶唑 D.林可霉素 E.氧氟沙星
36. 与核蛋白体50S亚基结合、抑制转肽作用( )
37.抑制DNA螺旋酶( )
38.抑制菌体蛋白合成的多环节( )
39.抑制二氢叶酸合成酶( )
40.抑制胞壁黏肽合成酶( )
A.氨基苷类抗生素+呋塞米 B.氨基苷类抗生素+骨骼肌松弛剂
C.庆大霉素+青霉素; D.庆大霉素+多黏菌素 E.链霉素+异烟肼
41. 增加肾毒性( )
42. 增加耳毒性( )
43. 增加抗菌作用,扩大抗菌谱( )
44. 增加神经肌肉阻断作用可致呼吸抑制( )
45. 延缓耐药性发生( )
[C型题]
A.链霉素 B. 庆大霉素 C.两者均是 D. 两者均否
46. 对大肠埃希菌、变形杆菌有效( )
47. 对铜绿假单胞菌有效( )
48. 对结核杆菌有效( )
49. 具有耳毒性、肾毒性( )
50. 对螺旋体有效( )
A.抗药菌产生了钝化酶 B.抗药细菌的胞浆膜通透性降低
C.两者均有 D.两者均无
51. 链霉素抗药性的机制是( )
52. 四环素抗药性的机制是( )
53. 青霉素抗药性的机制是( )
54. 磺胺类抗药性的机制是( )
55. 喹诺酮类抗药性的机制是( )
[X型题]
56.与氨基苷类合用可增加肾毒性的是( )
A.杆菌肽 B.多黏菌素 C.呋塞米 D.万古霉素 E.头孢噻吩
57.关于氨基苷类抗生素正确的叙述是( )
A.口服吸收少,可用作胃肠道消毒 B.主要分布于细胞外液 C.有耳毒性和肾毒性 D.抗菌机制为抑制细菌蛋白质合成 E.为静止期抑菌剂
58.对铜绿假单胞菌有效的抗生素是( )
A.链霉素 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.阿米卡星 E.妥布霉素
59.关于氨基苷类抗生素耳毒性的叙述正确的是( )
A.包括前庭神经和耳蜗听神经损伤 B.庆大霉素的发生率最高
C.与万古霉素、多黏菌素合用可加重其耳毒性
D.产生原因是内耳外淋巴液中药物蓄积 E.该毒性不影响子宫内胎儿
60.易引起过敏性休克的抗生素是( )
A.庆大霉素 B.链霉素 C.多黏菌素 D.青霉素 E.妥布霉素
参考答案
26.E 27. A 28.D 29.C 30.B
31.E 32.A 33.B 34.D 35.A 36.D 37. E 38. A 39. C 40.B
41.D 42.A 43.C 44.B 45.E 46.C 47.B 48.A 49.C 50.D
51.C 52.B 53.D 54. D 55. B 56.ABCDE 57.ABCD 58.BDE 59.AD 60.BD
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