[A型题]
1.关于氨基苷类抗生素正确的叙述是( )
A.呈酸性 B.化学性质不稳定 C.口服易吸收 D.主要以原形经肾排泄 E.属繁殖期杀菌药
2.过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是( )
A.链霉素 B.庆大霉素 C.妥布霉素 D.阿米卡星 E.氯霉素
3.氨基苷类抗生素对下列细菌无效的是( )
A.革兰阴性菌 B.革兰阳性菌 C.铜绿假单胞菌 D.厌氧菌 E.结核杆菌
4.氨基苷类药物主要分布于( )
A.血浆 B.细胞外液 C.细胞内液 D.脑脊液 E.浆膜腔
5.氨基苷类抗生素的抗菌作用机制是( )
A.抑制细胞壁合成 B.抗叶酸代谢 C.阻碍DNA合成
D.影响胞浆膜通透性 E.抑制蛋白质合成
6.细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因( )
A.细菌外膜通透性降低 B.细菌产生水解酶 C.细菌产生钝化酶
D.细菌代谢途径改变 E.以上都不是
7.下列那类药物与呋喃苯胺酸合用可使毒性增强? ( )
A.头孢菌素类 B.大环内酯类 C.羧苄青霉素 D.氨基苷类 E.磺胺类
8.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射( )
A.协同抗铜绿假单胞菌 B.属于配伍禁忌 C.用于急性心内膜炎
D。用于耐药金黄色葡萄球菌感染 E.以上都不是
9. 氨基苷类抗生素消除的主要途径是( )
A.原形由肾小管滤过 B.肝代谢 C.胆汁排泄
D.肾小管分泌 E.血液中酶灭活
10.对耳蜗神经损害最小的氨基苷类药物是( )
A.卡那霉素 B.链霉素 C.庆大霉素 D.妥布霉素 E.阿米卡星
10.对前庭功能损害最大的氨基苷类药物是( )
A.卡那霉素 B.链霉素 C.庆大霉素 D.妥布霉素 E.阿米卡星
11.庆大霉素与呋噻米合用时会引起( )
A.抗菌作用增强 B.肾毒性减弱 C.耳毒性加重
D.利尿作用增强 E.肾毒性加重
13. 氨基苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为( )
A.链霉素>卡那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素
B.卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星
C.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素
D.妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星
E.庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素
14.有关链霉素的叙述,错误的是( )
A.水溶液不稳定 B.有耳毒性 C.对结核杆菌作用突出
D.口服难以吸收 E.对土拉菌病和鼠疫有特效
15.链霉素临床应用中不合理的配伍是( )
A.与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎 B.与四环素合用治疗鼠疫
C.与异烟肼合用治疗结核病 D.与白喉抗毒素合用治疗白喉
E.与氨苄西林合用预防常发生的细菌性心内膜炎
16.耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用( )
A.红霉素 B.氨苄西林 C.奈替米星 D.链霉素 E.卡那霉素
17.庆大霉素临床应用不合理的是( )
A.作严重革兰阴性杆菌感染的首选药 B.与青霉素联合治疗肠球菌心内膜炎 C.口服用于肠道感染 D.局部应用于黏膜表面感染 E.与羧苄青霉素混合滴注治疗铜绿假单胞菌感染
18.有关卡那霉素的叙述,错误的是( )
A.抗菌谱与链霉素相似 B.对铜绿假单胞菌有效 C.对结核杆菌有效
D.易产生耐药性 E.不作细菌性感染首选药
19.对妥布霉素的叙述,正确的是( )
A.对铜绿假单胞菌作用较庆大霉素弱
B.对大多数革兰阴性杆菌的抗菌活性较庆大霉素强
C.治疗铜绿假单胞菌感染常与青霉素类或头孢菌紊类药物合用
D.对厌氧菌有效 E.常用作革兰阴性杆菌首选药
20.与箭毒合用易致呼吸麻痹的是( )
A.新斯的明 B.罗红霉素 C.链霉素 D.林可霉素 E.大观霉素
21.肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是( )
A.链霉素 B.庆大霉素 C.妥布霉素 D.卡那霉素 E.丁胺卡那霉素
22.链霉素的t1/2是( )
A.5.0~6.0 h B.2.0—3.0 h C.2.5~3.5 h
D.3.5—4.5 h E.4.0~5.0 h
23.对结核杆菌感染有效的药物是( )
A.阿米卡星 B.羧苄西林 C.妥布霉素 D.卡那霉素 E.庆大霉素
24.治疗鼠疫的首选药是( )
A.青霉素 B.头孢唑啉 C.红霉素 D.链霉素 E.氯霉素
25.对庆大霉素的描述正确的是( )
A.对铜绿假单胞菌无效 B.不宜与羧苄西林混合使用 C.内耳外淋巴液中浓度低 D.肾损害少见 E.常用于治疗结核病
参考答案
1.D 2.A 3.D 4.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.A 10.B
11.E 12.C 13.C 14.A 15.D 16.C 17.E 18.B 19.C 20.C
21.A 22.A 23.D 24.D 25.B
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