2018年执业药师《药学专业知识一》强化练习题(2)

　　[41～43]

　　41.对乙酰氨基酚属于( )

　　A.药品通用名

　　B.化学名

　　C.拉丁名

　　D.商品名

　　E.俗名

　　答案：A

　　解析：本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品。药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名，泰诺是商品名，N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3

　　42.泰诺属于( )

　　A.药品通用名

　　B.化学名

　　C.拉丁名

　　D.商品名

　　E.俗名

　　答案：D

　　解析：本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品。药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名，泰诺是商品名，N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3

　　43.N—(4—羟基苯基)乙酰胺( )

　　A.药品通用名

　　B.化学名

　　C.拉丁名

　　D.商品名

　　E.俗名

　　答案：B

　　解析：本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品。药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名，泰诺是商品名，N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3

　　[44~46]

　　44.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是( )

　　A.酒石酸

　　B.淀粉浆(15%~17%)

　　C.滑石粉

　　D.干淀粉

　　E.轻质液状石蜡

　　答案：A

　　解析：本题考查的是片剂常用的辅料。常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素(MC)、羟丙纤维素(HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、乙基纤维素(EC)、聚维酮(PVP)、明胶、聚乙二醇(PEG)等。常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠( CCMC-Na)、交联聚维胴(PVPP)和泡腾崩解剂等。乙酰水杨酸遇水易水解，加入酒石酸可有效的减少乙酰水杨酸的水解，故酒石酸为稳定剂。故答案选ABD。P55

　　45.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是( )

　　A.酒石酸

　　B.淀粉浆(15%~17%)

　　C.滑石粉

　　D.干淀粉

　　E.轻质液状石蜡

　　答案：B

　　解析：本题考查的是片剂常用的辅料。常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素(MC)、羟丙纤维素(HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、乙基纤维素(EC)、聚维酮(PVP)、明胶、聚乙二醇(PEG)等。常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠( CCMC-Na)、交联聚维胴(PVPP)和泡腾崩解剂等。乙酰水杨酸遇水易水解，加入酒石酸可有效的减少乙酰水杨酸的水解，故酒石酸为稳定剂。故答案选ABD。P55

　　46.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是( )

　　A.酒石酸

　　B.淀粉浆(15%~17%)

　　C.滑石粉

　　D.干淀粉

　　E.轻质液状石蜡

　　答案：D

　　解析：本题考查的是片剂常用的辅料。常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素(MC)、羟丙纤维素(HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、乙基纤维素(EC)、聚维酮(PVP)、明胶、聚乙二醇(PEG)等。常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠( CCMC-Na)、交联聚维胴(PVPP)和泡腾崩解剂等。乙酰水杨酸遇水易水解，加入酒石酸可有效的减少乙酰水杨酸的水解，故酒石酸为稳定剂。故答案选ABD。P55

　　[47~50]

　　47.用作乳剂的乳化剂是( )

　　A.羟苯酯类

　　B.阿拉伯胶

　　C.阿司帕坦

　　D.胡萝卜素

　　E.氯化钠

　　答案：B

　　解析：本题考查的是液体制剂常用的附加剂。(1)甜味剂：天然甜味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等，不但能矫昧，而且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖精钠，阿司帕坦，为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类甜味剂。(2)着色剂：①天然色素：常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。②合成色素：我国批准的合成色素有胭脂红、柠檬黄、苋菜红等，通常将其配成1%的贮备液使用。(3)防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵。(4)乳化剂：阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不做内服乳剂的乳化剂用;阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂;两性离子表面活性剂，如琼脂、阿拉伯胶等可用作内服制剂的乳化剂;非离子表面活性剂不仅毒性低，而且相容性好，不易发生配伍变化，对pH的改变以及电解质均不敏感，可用于外用或内服制剂。故答案选BCAD。P63

　　48.用作液体制剂的甜味剂是( )

　　A.羟苯酯类

　　B.阿拉伯胶

　　C.阿司帕坦

　　D.胡萝卜素

　　E.氯化钠

　　答案：C

　　解析：本题考查的是液体制剂常用的附加剂。(1)甜味剂：天然甜味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等，不但能矫昧，而且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖精钠，阿司帕坦，为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类甜味剂。(2)着色剂：①天然色素：常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。②合成色素：我国批准的合成色素有胭脂红、柠檬黄、苋菜红等，通常将其配成1%的贮备液使用。(3)防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵。(4)乳化剂：阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不做内服乳剂的乳化剂用;阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂;两性离子表面活性剂，如琼脂、阿拉伯胶等可用作内服制剂的乳化剂;非离子表面活性剂不仅毒性低，而且相容性好，不易发生配伍变化，对pH的改变以及电解质均不敏感，可用于外用或内服制剂。故答案选BCAD。P63

　　49.用作液体制剂的防腐剂是( )

　　A.羟苯酯类

　　B.阿拉伯胶

　　C.阿司帕坦

　　D.胡萝卜素

　　E.氯化钠

　　答案：A

　　解析：本题考查的是液体制剂常用的附加剂。(1)甜味剂：天然甜味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等，不但能矫昧，而且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖精钠，阿司帕坦，为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类甜味剂。(2)着色剂：①天然色素：常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。②合成色素：我国批准的合成色素有胭脂红、柠檬黄、苋菜红等，通常将其配成1%的贮备液使用。(3)防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵。(4)乳化剂：阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不做内服乳剂的乳化剂用;阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂;两性离子表面活性剂，如琼脂、阿拉伯胶等可用作内服制剂的乳化剂;非离子表面活性剂不仅毒性低，而且相容性好，不易发生配伍变化，对pH的改变以及电解质均不敏感，可用于外用或内服制剂。故答案选BCAD。P63

　　50.用作改善制剂外观的着色剂是( )

　　A.羟苯酯类

　　B.阿拉伯胶

　　C.阿司帕坦

　　D.胡萝卜素

　　E.氯化钠

　　答案：D

　　解析：本题考查的是液体制剂常用的附加剂。(1)甜味剂：天然甜味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等，不但能矫昧，而且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖精钠，阿司帕坦，为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类甜味剂。(2)着色剂：①天然色素：常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。②合成色素：我国批准的合成色素有胭脂红、柠檬黄、苋菜红等，通常将其配成1%的贮备液使用。(3)防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵。(4)乳化剂：阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不做内服乳剂的乳化剂用;阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂;两性离子表面活性剂，如琼脂、阿拉伯胶等可用作内服制剂的乳化剂;非离子表面活性剂不仅毒性低，而且相容性好，不易发生配伍变化，对pH的改变以及电解质均不敏感，可用于外用或内服制剂。故答案选BCAD。P63

　　[51～53]

　　51.甘油属于( )

　　A.极性溶剂

　　B.非极性溶剂

　　C.半极性溶剂

　　D.着色剂

　　E.防腐剂

　　答案：A

　　解析：本题考查的是液体制剂的溶剂。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故答案选ACB。P63

　　52.聚乙二醇属于( )

　　A.极性溶剂

　　B.非极性溶剂

　　C.半极性溶剂

　　D.着色剂

　　E.防腐剂

　　答案：C

　　解析：本题考查的是液体制剂的溶剂。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故答案选ACB。P63

　　53.植物油属于( )

　　A.极性溶剂

　　B.非极性溶剂

　　C.半极性溶剂

　　D.着色剂

　　E.防腐剂

　　答案：B

　　解析：本题考查的是液体制剂的溶剂。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故答案选ACB。P63

　　[54～57]

　　54.生物半衰期( )

　　A.Cl

　　B.tl/2

　　C.β

　　D.V

　　E.AUC

　　答案：B

　　解析：本题考查的是药动学的常用参数。生物半衰期，常以t1/2表示。表观分布容积，用“V”表示。清除率，常用“Cl”表示。曲线下面积，常用AUC表示。故答案选BEDA。P215

　　55.曲线下的面积( )

　　A.Cl

　　B.tl/2

　　C.β

　　D.V

　　E.AUC

　　答案：E

　　解析：本题考查的是药动学的常用参数。生物半衰期，常以t1/2表示。表观分布容积，用“V”表示。清除率，常用“Cl”表示。曲线下面积，常用AUC表示。故答案选BEDA。P215

　　56.表观分布容积( )

　　A.Cl

　　B.tl/2

　　C.β

　　D.V

　　E.AUC

　　答案：D

　　解析：本题考查的是药动学的常用参数。生物半衰期，常以t1/2表示。表观分布容积，用“V”表示。清除率，常用“Cl”表示。曲线下面积，常用AUC表示。故答案选BEDA。P215

　　57.清除率( )

　　A.Cl

　　B.tl/2

　　C.β

　　D.V

　　E.AUC

　　答案：A

　　解析：本题考查的是药动学的常用参数。生物半衰期，常以t1/2表示。表观分布容积，用“V”表示。清除率，常用“Cl”表示。曲线下面积，常用AUC表示。故答案选BEDA。P215

　　[58～61]

　　58.易化扩散( )

　　A.药物由高浓度区向低浓度区扩散

　　B.需要能量

　　C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散

　　D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

　　E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

　　答案：C

　　解析：本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130

　　59.胞饮作用( )

　　A.药物由高浓度区向低浓度区扩散

　　B.需要能量

　　C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散

　　D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

　　E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

　　答案：E

　　解析：本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130

　　60.被动扩散( )

　　A.药物由高浓度区向低浓度区扩散

　　B.需要能量

　　C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散

　　D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

　　E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

　　答案：A

　　解析：本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130

　　61.主动转运( )

　　A.药物由高浓度区向低浓度区扩散

　　B.需要能量

　　C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散

　　D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

　　E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

　　答案：B

　　解析：本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130

　　[62～64]

　　62.《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的( )

　　A.1.5～2. 5g

　　B.±10%

　　C.1.95 ~2. 05g

　　D.百分之一

　　E.千分之一

　　答案：D

　　解析：本题考查的是精确度。称取“2g”，指称取重量可为1.5~2.5g;“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。故答案选DBA。P238

　　63.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的( )

　　A.1.5～2. 5g

　　B.±10%

　　C.1.95 ~2. 05g

　　D.百分之一

　　E.千分之一

　　答案：B

　　解析：本题考查的是精确度。称取“2g”，指称取重量可为1.5~2.5g;“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。故答案选DBA。P238

　　64.称取“2g”指称取重量可为( )

　　A.1.5～2. 5g

　　B.±10%

　　C.1.95 ~2. 05g

　　D.百分之一

　　E.千分之一

　　答案：A

　　解析：本题考查的是精确度。称取“2g”，指称取重量可为1.5~2.5g;“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。故答案选DBA。P238

　　[65～69]

　　65.结构中含有咪唑环的是( )

　　A.奥美拉唑

　　B.西咪替丁

　　C.雷尼替丁

　　D.甲氧氯普胺

　　E.法莫替丁

　　答案：B

　　解析：本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，含有芳伯氨基。故答案选BCEAD。P280-284

　　66.结构中含有呋喃环的是( )

　　A.奥美拉唑

　　B.西咪替丁

　　C.雷尼替丁

　　D.甲氧氯普胺

　　E.法莫替丁

　　答案：C

　　解析：本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，含有芳伯氨基。故答案选BCEAD。P280-284

　　67.结构中含有噻唑环的是( )

　　A.奥美拉唑

　　B.西咪替丁

　　C.雷尼替丁

　　D.甲氧氯普胺

　　E.法莫替丁

　　答案：E

　　解析：本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，含有芳伯氨基。故答案选BCEAD。P280-284

　　68.结构中含有苯并咪唑环的是( )

　　A.奥美拉唑

　　B.西咪替丁

　　C.雷尼替丁

　　D.甲氧氯普胺

　　E.法莫替丁

　　答案：A

　　解析：本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，含有芳伯氨基。故答案选BCEAD。P280-284

　　69.结构中含有芳伯胺的是( )

　　A.奥美拉唑

　　B.西咪替丁

　　C.雷尼替丁

　　D.甲氧氯普胺

　　E.法莫替丁

　　答案：D

　　解析：本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，含有芳伯氨基。故答案选BCEAD。P280-284

　　[70~72]

　　70.治疗禽流感病毒的药物是( )

　　A.金刚烷胺

　　B.利巴韦林

　　C.齐多夫定

　　D.奥司他韦

　　E.膦甲酸钠

　　答案：D

　　解析：本题考查的是抗病毒药物的性质。1.齐多夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，掺人DNA中后，阻止3’，5’一双磷酸酯键的形成，引起DNA键断裂。对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物。2.膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒( CMV)、人疱疹病毒HHV-6、I型、单纯疱疹病毒1型和2型(HSV -1和HSV-2)等疱疹病毒的复制。3.奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。故答案选D E C。P315

　　71.治疗疱疹病毒的药物是( )

　　A.金刚烷胺

　　B.利巴韦林

　　C.齐多夫定

　　D.奥司他韦

　　E.膦甲酸钠

　　答案：E

　　解析：本题考查的是抗病毒药物的性质。1.齐多夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，掺人DNA中后，阻止3’，5’一双磷酸酯键的形成，引起DNA键断裂。对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物。2.膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒( CMV)、人疱疹病毒HHV-6、I型、单纯疱疹病毒1型和2型(HSV -1和HSV-2)等疱疹病毒的复制。3.奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。故答案选D E C。P315

　　72.治疗艾滋病病毒的药物是( )

　　A.金刚烷胺

　　B.利巴韦林

　　C.齐多夫定

　　D.奥司他韦

　　E.膦甲酸钠

　　答案：C

　　解析：本题考查的是抗病毒药物的性质。1.齐多夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，掺人DNA中后，阻止3’，5’一双磷酸酯键的形成，引起DNA键断裂。对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物。2.膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒( CMV)、人疱疹病毒HHV-6、I型、单纯疱疹病毒1型和2型(HSV -1和HSV-2)等疱疹病毒的复制。3.奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。故答案选D E C。P315

　　[73～74]

　　73.属尿嘧啶抗代谢物的药物是( )

　　A.甲氨蝶呤

　　B.巯嘌呤

　　C.依托泊苷

　　D.阿糖胞苷

　　E.氟尿嘧啶

　　答案：E

　　解析：本题考查的是抗代谢药的分类。尿嘧啶抗代谢物主要有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等。胞嘧啶抗代谢物主要有阿糖胞苷和吉西他滨及卡培他滨。故答案选ED。P321-322

　　74.属胞嘧啶抗代谢物的药物是( )

　　A.甲氨蝶呤

　　B.巯嘌呤

　　C.依托泊苷

　　D.阿糖胞苷

　　E.氟尿嘧啶

　　答案：D

　　解析：本题考查的是抗代谢药的分类。尿嘧啶抗代谢物主要有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等。胞嘧啶抗代谢物主要有阿糖胞苷和吉西他滨及卡培他滨。故答案选ED。P321-322

　　[75～78]

　　75 、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复( )

　　A.后遗效应

　　B.特殊毒性

　　C.继发性反应

　　D.特异质反应

　　E.停药反应

　　答案：A

　　解析：本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。(2)继发性反应：继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应：停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升。临床对这类药物，如需停药，应逐步减量，以免发生危险。故答案选ACDE。P186

　　76、使用四环素引起的二重感染( )

　　A.后遗效应

　　B.特殊毒性

　　C.继发性反应

　　D.特异质反应

　　E.停药反应

　　答案：C

　　解析：本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。(2)继发性反应：继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应：停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升。临床对这类药物，如需停药，应逐步减量，以免发生危险。故答案选ACDE。P186

　　77 、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应( )

　　A.后遗效应

　　B.特殊毒性

　　C.继发性反应

　　D.特异质反应

　　E.停药反应

　　答案：D

　　解析：本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。(2)继发性反应：继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应：停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升。临床对这类药物，如需停药，应逐步减量，以免发生危险。故答案选ACDE。P186

　　78、长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升( )

　　A.后遗效应

　　B.特殊毒性

　　C.继发性反应

　　D.特异质反应

　　E.停药反应

　　答案：E

　　解析：本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。(2)继发性反应：继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应：停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升。临床对这类药物，如需停药，应逐步减量，以免发生危险。故答案选ACDE。P186

　　[79~80]

　　79.与受体有亲和力，内在活性强的药物是( )

　　A.激动药

　　B.部分激动药

　　C.负性激动药

　　D.拮抗药

　　E.受体调节剂

　　答案：A

　　解析：本题考查的是药物的分类。激动药：将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药。部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(α

　　80.与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是( )

　　A.激动药

　　B.部分激动药

　　C.负性激动药

　　D.拮抗药

　　E.受体调节剂

　　答案：D

　　解析：本题考查的是药物的分类。激动药：将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药。部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(α

　　[81～84]

　　81.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是( )

　　A.普罗帕酮

　　B.盐酸美沙酮

　　C.依托唑啉

　　D.丙氧芬

　　E.氯霉素

　　答案：A

　　解析：本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度，如：普罗帕酮、氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性，一个没有活性，如：甲基多巴、氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵、依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性，如：丙氧酚、奎宁和奎尼丁。故答案选ACDE。P39

　　82.对映异构体之间具有相反活性的是( )

　　A.普罗帕酮

　　B.盐酸美沙酮

　　C.依托唑啉

　　D.丙氧芬

　　E.氯霉素

　　答案：C

　　解析：本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度，如：普罗帕酮、氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性，一个没有活性，如：甲基多巴、氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵、依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性，如：丙氧酚、奎宁和奎尼丁。故答案选ACDE。P39

　　83.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是( )

　　A.普罗帕酮

　　B.盐酸美沙酮

　　C.依托唑啉

　　D.丙氧芬

　　E.氯霉素

　　答案：D

　　解析：本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度，如：普罗帕酮、氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性，一个没有活性，如：甲基多巴、氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵、依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性，如：丙氧酚、奎宁和奎尼丁。故答案选ACDE。P39

　　84.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是( )

　　A.普罗帕酮

　　B.盐酸美沙酮

　　C.依托唑啉

　　D.丙氧芬

　　E.氯霉素

　　答案：E

　　解析：本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度，如：普罗帕酮、氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性，一个没有活性，如：甲基多巴、氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵、依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性，如：丙氧酚、奎宁和奎尼丁。故答案选ACDE。P39

　　[85～87]

　　以下药物含量测定所使用的滴定液是

　　85.盐酸普鲁卡因( )

　　A.高氯酸滴定液

　　B.亚硝酸钠滴定液

　　C.氢氧化钠滴定液

　　D.硫酸铈滴定液

　　E.硝酸银滴定液

　　答案：B

　　解析：本题考查的是滴定分析法。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。采用亚硝酸钠滴定法，以亚硝酸钠滴定仪滴定。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯并二氮卓类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，采用非水碱量法滴定，滴定液为高氯酸。故答案选BEA。P251

　　86.苯巴比妥( )

　　A.高氯酸滴定液

　　B.亚硝酸钠滴定液

　　C.氢氧化钠滴定液

　　D.硫酸铈滴定液

　　E.硝酸银滴定液

　　答案：E

　　解析：本题考查的是滴定分析法。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。采用亚硝酸钠滴定法，以亚硝酸钠滴定仪滴定。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯并二氮卓类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，采用非水碱量法滴定，滴定液为高氯酸。故答案选BEA。P251

　　87.地西泮( )

　　A.高氯酸滴定液

　　B.亚硝酸钠滴定液

　　C.氢氧化钠滴定液

　　D.硫酸铈滴定液

　　E.硝酸银滴定液

　　答案：A

　　解析：本题考查的是滴定分析法。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。采用亚硝酸钠滴定法，以亚硝酸钠滴定仪滴定。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯并二氮卓类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，采用非水碱量法滴定，滴定液为高氯酸。故答案选BEA。P251

　　平喘药的分类

　　88.β 2受体激动剂( )

　　答案：A

　　解析：本题考查的是平喘药的分类及结构。β2受体激动剂包括：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗等等。M胆碱受体阻断剂包括：噻托溴铵、异丙托溴铵。题干中结构A为沙丁胺醇，B为色甘酸钠，C为噻托溴铵，D为丙酸倍氯米松，E为茶碱。故答案选ACD。P277-279

　　89.M胆碱受体阻断剂( )

　　答案：C

　　解析：本题考查的是平喘药的分类及结构。β2受体激动剂包括：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗等等。M胆碱受体阻断剂包括：噻托溴铵、异丙托溴铵。题干中结构A为沙丁胺醇，B为色甘酸钠，C为噻托溴铵，D为丙酸倍氯米松，E为茶碱。故答案选ACD。P277-279

　　90.丙酸倍氯米松( )

　　答案：D

　　解析：本题考查的是平喘药的分类及结构。β2受体激动剂包括：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗等等。M胆碱受体阻断剂包括：噻托溴铵、异丙托溴铵。题干中结构A为沙丁胺醇，B为色甘酸钠，C为噻托溴铵，D为丙酸倍氯米松，E为茶碱。故答案选ACD。P277-279

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