二、配伍选择题
1、A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名
<1> 、国际非专利药品名称
A B C D E
<2> 、药物最终产品的名称
A B C D E
2、A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型
<3> 、片剂属于
A B C D E
<4> 、纳米粒属于
A B C D E
<5> 、芳香水剂属于
A B C D E
3、A.不能与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸的结合反应
C.乙酰化结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
关于第Ⅱ相生物转化
<6> 、氯霉素体内聚集引起“灰婴综合征”的原因
A B C D E
<7> 、沙丁胺醇形成硫酸酯化结合物
A B C D E
<8> 、苯甲酸和水杨酸的体内转化
A B C D E
<9> 、抗肿瘤药物白消安的体内转化
A B C D E
4、A.弱碱性药物
B.弱酸性药物
C.磺酸类药物
D.中性药物
E.结构特异性药物
<10> 、在胃中易吸收的药物是
A B C D E
<11> 、在小肠易吸收的药物是
A B C D E
<12> 、在消化道难吸收的药物是
A B C D E
5、A.粉雾剂
B.气雾剂
C.分散片
D.栓剂
E.涂膜剂
<13> 、原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中,涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂是指
A B C D E
<14> 、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂
A B C D E
6、A.硫代硫酸钠
B.明胶
C.甘氨酸
D.EDTA-2Na
E.卵磷脂
关于注射剂中的附加剂
<15> 、属于乳化剂的是
A B C D E
<16> 、属于金属络合剂的是
A B C D E
<17> 、属于抗氧剂的是
A B C D E
<18> 、属于助悬剂的是
A B C D E
7、A.压缩气体
B.乳糖
C.吐温-80
D.滑石粉
E.甘油
<19> 、吸入制剂的抛射剂
A B C D E
<20> 、稀释剂
A B C D E
<21> 、润滑剂
A B C D E
8、A.脂溶性
B.制剂包衣
C.多晶型
D.胃肠道运动
E.药物稳定性
<22> 、影响药物吸收的生理因素
A B C D E
<23> 、影响药物的脂水分配系数的因素
A B C D E
<24> 、影响药物吸收的剂型与制剂因素
A B C D E
9、A.口腔
B.肝脏
C.小肠
D.大肠
E.肾脏
<25> 、药物口服后的主要吸收部位是
A B C D E
<26> 、药物主要的代谢器官是
A B C D E
<27> 、药物主要的排泄器官是
A B C D E
10、A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
<28> 、药物具有最大效应,继续增加药物浓度效应不会增加说明受体具有
A B C D E
<29> 、受体只能与其特定的配体结合说明受体具有
A B C D E
<30> 、5×10-19mol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用说明受体具有
A B C D E
11、A.阈浓度
B.治疗指数
C.半数有效量
D.半数致死量
E.安全范围
<31> 、较好的安全指标,为ED95和LD5之间的距离
A B C D E
<32> 、引起一半实验动物阳性反应的是
A B C D E
12、A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
<33> 、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
A B C D E
<34> 、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致
A B C D E
<35> 、庆大霉素合用呋塞米,产生的相互作用可能导致
A B C D E
13、A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异
<36> 、白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
A B C D E
<37> 、肝硬化患者应用氯霉素时应减量慎用
A B C D E
<38> 、老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
A B C D E
<39> 、氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
A B C D E
14、A.受体脱敏
B.受体增敏
C.同源脱敏
D.异源脱敏
E.异源增敏
<40> 、长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,可以引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱
A B C D E
<41> 、磺酰脲类的降血糖机制
A B C D E
15、A.胺碘酮
B.庆大霉素
C.四环素
D.金盐
E.卡托普利
<42> 、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是
A B C D E
<43> 、同时具有药源性肾毒性和药源性皮肤毒性的是
A B C D E
<44> 、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是
A B C D E
16、
<45> 、单室模型静脉注射重复给药血药浓度时间的关系公式
A B C D E
<46> 、多剂量口服给药的平均稳态血药浓度公式
A B C D E
17、A.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查
B.阿司匹林中“重金属”检查
C.阿司匹林中“炽灼残渣”检査
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检査
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查
<47> 、进行旋光度检查
A B C D E
<48> 、采用对照品比色法检查
A B C D E
<49> 、通过高温炽灼检查
A B C D E
<50> 、紫外-可见分光光度法检查
A B C D E
18、
<51> 、为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是
A B C D E
<52> 、含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药是
A B C D E
19、A.丙磺舒
B.苯溴马隆
C.别嘌醇
D.秋水仙碱
E.非布索坦
<53> 、来源于天然植物,同时具有抗肿瘤作用的抗痛风药物是
A B C D E
<54> 、具有磺酰胺结构,具有抑制尿酸盐重吸收和增加尿酸排泄的是
A B C D E
20、A.
<55> 、含有三苯乙烯结构,通过拮抗雌激素受体,用于乳腺癌治疗的药物是
A B C D E
<56> 、结构中含有两个氮原子,通过干扰核酸生物合成发挥抗肿瘤作用的药物是
A B C D E
<57> 、含有酰苯胺结构,通过拮抗雄激素受体,用于前列腺癌治疗的药物是
A B C D E
21、A.非洛地平
B.卡托普利
C.厄贝沙坦
D.氯丙嗪
E.吗啡
<58> 、血管紧张素转化酶抑制剂
A B C D E
<59> 、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
A B C D E
<60> 、钙通道阻滞剂
A B C D E
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