二、配伍选择题
1、A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
<1> 、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出
A B C D E
<2> 、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色
A B C D E
<3> 、香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于
A B C D E
2、A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.溶胶剂
按分散系统分类,上列制剂分别属于哪种剂型
<4> 、真溶液型
A B C D E
<5> 、固体分散型
A B C D E
<6> 、气体分散型
A B C D E
<7> 、乳剂型
A B C D E
3、A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
<8> 、不可逆的结合形式
A B C D E
<9> 、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合
A B C D E
<10> 、水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗
A B C D E
4、A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
<11> 、制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为
A B C D E
<12> 、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为
A B C D E
<13> 、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液时作为
A B C D E
5、A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
<14> 、制备静脉注射乳时,加入的豆磷脂是作为
A B C D E
<15> 、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为
A B C D E
<16> 、制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为
A B C D E
6、A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
<17> 、防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是
A B C D E
<18> 、能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是
A B C D E
<19> 、能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是
A B C D E
7、A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
<20> 、药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A B C D E
<21> 、在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是
A B C D E
<22> 、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A B C D E
8、A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠
<23> 、胃肠道给药吸收的主要器官是
A B C D E
<24> 、药物代谢的主要器官是
A B C D E
<25> 、药物排泄的主要器官是
A B C D E
<26> 、吸入气雾剂的吸收部位是
A B C D E
9、A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用
<27> 、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
A B C D E
<28> 、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A B C D E
<29> 、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
A B C D E
10、A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间
D.疗程
E.药物剂型
影响药物作用的因素
<30> 、苯二氮(艹卓)类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用
A B C D E
<31> 、注射剂比口服制剂的起效快,疗效更为显著
A B C D E
11、A.NO
B.生长因子
C.细胞因子
D.cAMP
E.IP 3
<32> 、第一信使
A B C D E
<33> 、既有第一信使特征,也有第二信使特征
A B C D E
<34> 、第三信使
A B C D E
12、A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。
<35> 、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于
A B C D E
<36> 、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于
A B C D E
13、A.非特异性作用
B.影响机体免疫功能
C.影响酶活性
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.干扰核酸代谢
<37> 、齐多夫定治疗艾滋病
A B C D E
<38> 、环孢素用于器官移植
A B C D E
14、
A.环戊噻嗪
B.氢氯噻嗪
C.呋塞米
D.氯噻嗪
E.不能确定
<39> 、效能最大的药物是
A B C D E
<40> 、效价强度最大的是
A B C D E
15、A.苯环利定
B.普萘洛尔
C.芬太尼
D.酒精
E.阿司匹林
<41> 、麻醉药品
A B C D E
<42> 、精神药品
A B C D E
<43> 、其他精神活性物质
A B C D E
16、A.反跳现象
B.躯体依赖性
C.毒性作用
D.戒断症状
E.精神依赖性
<44> 、对乙酰氨基酚引起的肝损害反应称为
A B C D E
<45> 、患者,男,高血压病,应用普萘洛尔降压3个月后,血压维持在较平稳的状态,遂自行停药,结果出现血压骤升的现象称为
A B C D E
17、
A.制剂A
B.制剂B
C.制剂C
D.相同
E.不能确定
<46> 、tmax最大的是
A B C D E
<47> 、Cmax最大的是
A B C D E
18、
<48> 、单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为
A B C D E
<49> 、单室模型血管外给药血药浓度公式为
A B C D E
19、A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF
<50> 、美国药典的缩写是
A B C D E
<51> 、欧洲药典的缩写是
A B C D E
20、A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.甲氧氯普胺
D.雷尼替丁
E.法莫替丁
<52> 、结构中含有咪唑环的H2受体阻断剂是
A B C D E
<53> 、结构中含有噻唑环的是
A B C D E
<54> 、结构中含有苯并咪唑环的是
A B C D E
<55> 、结构中含有芳伯胺的是
A B C D E
21、A.
<56> 、具有雄甾烷母核,17位有丙酸酯结构的药物是
A B C D E
<57> 、对睾酮进行结构改造,引入17α-乙炔基,并去除19-CH3得到的是
A B C D E
22、A.多西环素
B.头孢克洛
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素
<58> 、对听觉神经及肾脏有毒性
A B C D E
<59> 、儿童服用可发生牙齿变色
A B C D E
<60> 、为卡那霉素结构改造产物
A B C D E
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