1[.单选题]将硫酸亚铁制成微囊的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.防止氧化
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度
[答案]B
[解析]维生素C、硫酸亚铁制成微囊,可防止氧化。
2[.单选题]对包合物的叙述不正确的是
A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物
B.包合物几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性
D.维生素A被包合后可以形成固体
E.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
[答案]C
[解析]制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术,可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解,或因挥发性药物挥发而造成损失,从而增加药物的稳定性。
3[.单选题]不易发生水解的药物为()
A.酚类药物
B.酯类药物
C.内酯类药物
D.酰胺类药物
E.内酰胺类药物
[答案]A
[解析]水解是药物降解的主要途径,属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。
4[.单选题]下列有关药物剂型重要性的描述,错误的是
A.剂型决定药物的治疗作用
B.剂型可改变药物的作用性质
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低或消除药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用
[答案]A
[解析]药物剂型的重要性有:①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效。而A选项错在“决定”二字。故本题选A。
5[.单选题]能够准确表述药物化学结构的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.拉丁名
E.专利名
[答案]C
[解析]本题考查的是药品名称。药品名称包括通用名、化学名、商品名。化学名是根据药物的化学结构式进行命名,美国化学文摘(CA)是药品化学命令的主要依据。
6[.单选题]有关药物商品名的叙述,错误的是
A.针对药物的最终产品的一个名称
B.同-药物可能存在多种商品名
C.是制造企业自己决定的一个名称
D.不受专利保护
E.商品名不能暗示药品的疗效和用途
[答案]D
[解析]本题考查的是药品名称。药品的商品名又称为品牌名,是由新药开发者在申报药品上市时选定的。药品的商品名通常是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品。商品名是由厂家自己使用,受专利保护;不能暗示疗效和用途;同一种成分的药物会有很多商品名。
7[.单选题]
A.1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
B.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮
C.11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
D.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺
E.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
[答案]D
[解析]本题考查的是药物化学名。化学名在药物化学中属于难度较高的知识点,故掌握解题技巧、抓住出题方式很重要,尤其是在无法记住完整化学名的时候,方法显得更加重要。化学名中含有药物的母核名称,所以掌握化学名的前提是掌握母核。氯丙嗪的母核是吩噻嗪,5个选项中只有D选项含有吩噻嗪,故选D。
8[.单选题]下列药物剂型不属于按分散系统分类的是
A.溶液型
B.乳浊型
C.混悬型
D.口腔给药型
E.气体分散型
[答案]D
[解析]本题考查的是药物剂型的分类。药物剂型按分散系统分类,可分为溶液型、胶体溶液型、乳浊型、混悬型、气体分散型等。口腔给药剂型属于按给药途径分类。
9[.单选题]下列不属于剂型分类方法的是
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药理作用分类
[答案]E
[解析]本题考查的是药物剂型的分类。剂型分类方法包括按形态学分类、按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按作用时间分类。按药理作用不属于剂型分类方法。
10[.单选题]烯醇类药物降解的主要途径是
A.脱羧
B.氧化
C.几何异构化
D.聚合
E.水解
[答案]B
[解析]本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。烯醇类药物由于分子中含有烯醇基,极易发生氧化反应,维生素C是这类药物的代表。
11[.单选题]较易发生氧化和异构化降解的药物是
A.青霉素G
B.头孢唑啉
C.肾上腺素
D.毛果芸香碱
E.噻替哌
[答案]C
[解析]本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应;左旋肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用,外消旋后只有50%的活性。
12[.单选题]影响药物制剂稳定性的外界因素是
A.附加剂
B.温度
C.离子强度
D.pH
E.表面活性剂
[答案]B
[解析]本题考查的是药物制剂稳定性的影响因素。外界因素包括温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。其余选项均为影响药物制剂稳定性的处方因素。
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