2021年执业药师《药一》考前冲刺章节练习题

　　[单选题]

　　1、关于玻璃药包材的特点说法错误的是

　　A、化学稳定性高，耐蚀性，与药物相容性较好

　　B、表面光滑易于清洗

　　C、质轻，密度小

　　D、具有良好的耐热性和高熔点

　　E、易于造型

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 玻璃药包材缺点是相对密度大、质重，不便携带。

　　[单选题]

　　2、较易发生氧化和异构化降解的药物是

　　A、青霉素G

　　B、头孢唑啉

　　C、肾上腺素

　　D、毛果芸香碱

　　E、噻替哌

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。

　　[单选题]

　　3、以下药物的母核为吲哚的是

　　

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚，阿托伐他汀的母核是吡咯环，瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。

　　[单选题]

　　4、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

　　A、2R，5R，6R

　　B、2S，5S，6S

　　C、2S，5R，6R

　　D、2S，5S，6R

　　E、2S，5R，6S

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。

　　[单选题]

　　5、属于单胺氧化酶抑制剂的药物是

　　A、阿米替林

　　B、帕罗西汀

　　C、舍曲林

　　D、文拉法辛

　　E、吗氯贝胺

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 A为去甲肾上腺素再摄取抑制药，BC为选择性5-HT再摄取抑制剂，D为NE和5-HT再摄取抑制剂的抗抑郁药， E为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选E。

　　[单选题]

　　6、乳剂由O/W型转变为W/O型的现象称为乳剂的

　　A、絮凝

　　B、分层

　　C、转相

　　D、合并

　　E、破坏

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，由O/W型转变为W/O型或由W/O型转变为O/W型。

　　[单选题]

　　7、以下不属于微球合成载体材料的是

　　A、聚乳酸

　　B、聚丙交酯已交酯

　　C、壳聚糖

　　D、聚己内酯

　　E、聚羟丁酸

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。

　　(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。

　　(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。

　　[单选题]

　　8、关于微囊技术的说法错误的是

　　A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解

　　B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

　　C、挥发油药物不适宜制成微囊

　　D、PLA 是可生物降解的高分子囊材

　　E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 挥发油类药物制成微囊能够防止其挥发，提高了制剂的物理稳定性，因此适宜制成微囊。

　　[单选题]

　　9、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

　　A、具有多种晶型

　　B、熔点为30-35℃

　　C、10-20℃时易粉碎成粉末

　　D、有刺激性，可塑性差

　　E、相对密度为0.990-0.998

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 可可豆脂：是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体，无刺激性，可塑性好，相对密度为0.990～0.998，熔点30℃～35℃，10℃～20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质，但由于其同质多晶型及含油酸具有不稳定性，已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。

　　[单选题]

　　10、关于药物肺部吸收叙述不正确的是

　　A、肺泡壁由单层上皮细胞构成

　　B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响

　　C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同

　　D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关

　　E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 药物的分子量大小影响药物肺部吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。

　　[单选题]

　　11、关于注射部位的吸收，错误的表述是

　　A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程

　　B、血流加速，吸收加快

　　C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓

　　D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运

　　E、腹腔注射没有吸收过程

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

　　[单选题]

　　12、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

　　A、不需要载体

　　B、不消耗能量

　　C、是从高浓度区域向低浓度区域的转运

　　D、转运速度与膜两侧的浓度差成反比

　　E、无饱和现象

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。

　　[单选题]

　　13、关于药物的治疗作用，正确的是

　　A、是指用药后引起的符合用药目的的作用

　　B、对因治疗不属于治疗作用

　　C、对症治疗不属于治疗作用

　　D、抗高血压药降压属于对因治疗

　　E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗、对症治疗和补充(替代)治疗。

　　1.对因治疗：用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭病原微生物。

　　2.对症治疗：用药后改善了患者的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛;抗高血压药控制了患者过高的血压等。

　　3.补充疗法：补充体内营养或代谢物质不足。例如补充铁剂治疗缺铁性贫血;补充胰岛素治疗糖尿病。

　　[单选题]

　　14、受体完全激动剂的特点是

　　A、亲和力高，内在活性强

　　B、亲和力高，无内在活性

　　C、亲和力高，内在活性弱

　　D、亲和力低，无内在活性

　　E、亲和力低，内在活性弱

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性;部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。

　　[单选题]

　　15、下列不属于药物作用机制的是

　　A、影响细胞膜离子通道

　　B、影响机体免疫功能

　　C、补充体内物质

　　D、对某些酶有抑制或促进作用

　　E、改变药物的生物利用度

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制。

　　[多选题]

　　16、药用辅料的作用包括

　　A、赋型

　　B、提高药物稳定性

　　C、提高药物疗效

　　D、降低药物毒副作用

　　E、使制备过程顺利进行

　　【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】 药用辅料的作用有：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性。

　　[多选题]

　　17、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有

　　A、焦亚硫酸钠

　　B、生育酚(维生素E)

　　C、叔丁基对羟基茴香醚

　　D、二丁甲苯酚

　　E、硫代硫酸钠

　　【正确答案】 BCD

　　【答案解析】 抗氧剂：

　　水溶性：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠-偏酸，亚硫酸钠、硫代硫酸钠-偏碱，

　　油溶性：叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚

　　协同剂：酒石酸、枸橼酸、磷酸

　　[多选题]

　　18、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

　　A、洛伐他汀结构改造而得

　　B、羟甲戊二酰还原酶抑制剂

　　C、降血脂

　　D、活性不及洛伐他汀

　　E、水溶性

　　【正确答案】 ABC

　　【答案解析】 辛伐他汀是在洛伐他汀十氢萘环的侧链上改造得到的药物，区别仅在于十氢萘环侧链上多一个甲基取代基，使其亲脂性略有提高，辛伐他汀的活性比洛伐他汀略高。临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也可用于冠心病和缺血性脑卒中的防治。

　　[多选题]

　　19、下列哪些药物不是非甾体抗炎药

　　A、可的松

　　B、吲哚美辛

　　C、双氯芬酸钠

　　D、地塞米松

　　E、吡罗昔康

　　【正确答案】 AD

　　【答案解析】 地塞米松、可的松为糖皮质激素类药物。

　　[多选题]

　　20、下列药物中可用于治疗心律失常的是

　　A、盐酸利多卡因

　　B、奎尼丁

　　C、利血平

　　D、普萘洛尔

　　E、洛伐他汀

　　【正确答案】 ABD

　　【答案解析】 盐酸利多卡因、奎尼丁、普萘洛尔用于治疗心律失常;利血平为抗高血压药;洛伐他汀属于调血脂药物。

　　[多选题]

　　21、以下药物具有抗抑郁作用的是

　　A、文拉法辛

　　B、地昔帕明

　　C、氯米帕明

　　D、氟伏沙明

　　E、舍曲林

　　【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】 选项中药物均有抗抑郁作用。

　　[多选题]

　　22、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物

　　A、瑞格列奈

　　B、阿卡波糖

　　C、格列喹酮

　　D、二甲双胍

　　E、米格列奈

　　【正确答案】 ABCE

　　【答案解析】 由于二甲双胍几乎全部以原型由尿排出，因此肾功能损害者禁用。

　　[多选题]

　　23、关于福辛普利性质的说法，正确的有

　　A、福辛普利属于巯基类ACE抑制剂

　　B、福辛普利属于膦酰基类ACE抑制剂

　　C、福辛普利结构中含有两个游离的羧基

　　D、福辛普利在体内可经肠壁和肝的酯酶催化

　　E、福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

　　【正确答案】 BDE

　　【答案解析】 福辛普利为含膦酰基的ACE抑制剂，福辛普利口服后经肠壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。

　　[多选题]

　　24、氯沙坦符合下列哪些性质

　　A、结构中含有四氮唑基

　　B、为ACE抑制剂

　　C、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

　　D、临床主要用于抗心律失常

　　E、能与钾离子成盐

　　【正确答案】 ACE

　　【答案解析】 氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的代表药物，分子中的四氮唑结构为酸性基团，为中等强度的酸，其pKa 5～6，能与钾离子成盐。2位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5位为羟甲基，在体内约14%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物。代谢物的活性比氯沙坦强10～40倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。

　　[多选题]

　　25、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是

　　A、在混悬剂中加入适量电解质可使ζ电位适当降低，称为絮凝剂

　　B、ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝作用

　　C、同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用

　　D、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响

　　E、枸橼酸盐、酒石酸盐可做絮凝剂使用

　　【正确答案】 ABCE

　　【答案解析】 絮凝剂主要是不同价数的电解质，其中阴离子絮凝作用大于阳离子。电解质的絮凝效果与离子的价数有关，离子价数增加1，絮凝效果增加10倍。常用的絮凝剂有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。

　　[多选题]

　　26、属于均匀相液体制剂的有

　　A、混悬剂

　　B、低分子溶液剂

　　C、高分子溶液剂

　　D、溶胶剂

　　E、乳剂

　　【正确答案】 BC

　　【答案解析】 1.均匀相液体制剂：为均匀分散体系，在外观上是澄明溶液。包括以下几类：

　　(1)低分子溶液剂：也称溶液剂，是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂。

　　(2)高分子溶液剂：是由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。

　　2.非均匀相液体制剂：为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：

　　(1)溶胶剂：又称疏水胶体溶液。

　　(2)混悬剂：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。

　　(3)乳剂：由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。

　　[多选题]

　　27、属于天然高分子微囊囊材的有

　　A、乙基纤维素

　　B、明胶

　　C、阿拉伯胶

　　D、聚乳酸

　　E、壳聚糖

　　【正确答案】 BCE

　　【答案解析】 本题考查天然高分子囊材。可用于制备微囊的天然高分子囊材主要是蛋白质类和植物胶类，具有稳定、无毒、成膜性能好的特点，是最常用的囊材，主要品种有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖(又称脱乙酰壳多糖)、蛋白质类。故本题答案应选BCE。

　　[多选题]

　　28、按分散系统将气雾剂分为

　　A、溶液型气雾剂

　　B、混悬型气雾剂

　　C、乳剂型气雾剂

　　D、吸入用气雾剂

　　E、空气消毒气雾剂

　　【正确答案】 ABC

　　【答案解析】 本题考查的是气雾剂的分类。

　　气雾剂按分散系统可分为三类

　　①溶液型气雾剂

　　②混悬型气雾剂

　　③乳剂型气雾剂

　　[多选题]

　　29、肾脏排泄的机制包括

　　A、肾小球滤过

　　B、肾小管滤过

　　C、肾小球分泌

　　D、肾小管分泌

　　E、肾小管重吸收

　　【正确答案】 ADE

　　【答案解析】 肾排泄的机制包括肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收。

　　[多选题]

　　30、给药方案个体化方法包括

　　A、比例法

　　B、一点法

　　C、两点法

　　D、重复一点法

　　E、重复两点法

　　【正确答案】 ABD

　　【答案解析】 给药方案个体化方法包括：比例法、一点法和重复一点法。

 

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