2021年执业药师《药一》考前冲刺试题及答案(2)

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　　一、最佳选择题

　　1. 的母核结构是

　　A.萘环

　　B.哌啶环

　　C.1,4-二氢吡啶

　　D.吡咯环

　　E.嘧啶环

　　2.“CADN”代表

　　A.国际非专有药名

　　B.中国药品通用名称

　　C.化学名

　　D.中文化学名

　　E.商品名

　　3.下列表述药物剂型重要性错误的是

　　A.剂型决定药物的治疗作用

　　B.剂型可改变药物的作用性质

　　C.剂型能改变药物的作用速度

　　D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

　　E.剂型可产生靶向作用

　　4.易发生水解的药物为

　　A.酚类药物

　　B.烯醇类药物

　　C.杂环类药物

　　D.磺胺类药物

　　E.酯类与内酯类药物

　　5.下列对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

　　A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装药量为 1ml，含有主药 10mg

　　B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药 0.1g

　　C.贮藏条件为“密闭”，是指用可防止尘土及异物进入的容器包装

　　D.贮藏条件“遮光”，是指用不透光的容器包装

　　E.贮藏条件“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 10℃

　　6.除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指

　　A.阴凉处

　　B.凉暗处

　　C.冷处

　　D.常温

　　E.室温

　　7.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

　　A.静电作用

　　B.偶极作用

　　C.范德华力

　　D.共价键

　　E.疏水作用

　　8.以下药物的母核为吲哚的是

　　9.药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂

　　中药物的浓度

　　A.正丁醇

　　B.乙醇

　　C.正戊醇

　　D.正辛醇

　　E.异辛醇

　　10.酸类药物成酯后，其理化性质变化是

　　A.脂溶性增大，易离子化

　　B.脂溶性增大，不易通过生物膜

　　C.脂溶性增大，刺激性增加

　　D.脂溶性增大，易吸收

　　E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

　　11.吗啡的 I 相生物转化属于

　　A.水解反应

　　B.还原反应

　　C.N-脱烷基化

　　D.N-氧化反应

　　E.氧化脱胺

　　12.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数 P，关于 P 的说法正确的是

　　A.P 值越大，水溶性越大，药物越容易吸收

　　B.P 值越大，脂溶性越大，药物越容易吸收

　　C.P 值越小，水溶性越大，药物越容易吸收

　　D.P 值越小，脂溶性越大，药物越容易吸收

　　E.P 值越小，脂溶性越小，P 值适宜吸收才最佳

　　13.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

　　A.吲哚美辛

　　B.布洛芬

　　C.芬布芬

　　D.吡罗昔康

　　E.塞来昔布

　　14.解热镇痛药贝诺酯是由哪两种药物结合而成的

　　A.舒林酸和丙磺舒

　　B.阿司匹林和丙磺舒

　　C.布洛芬和对乙酰氨基酚

　　D.舒林酸和对乙酰氨基酚

　　E.阿司匹林和对乙酰氨基酚

　　15.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

　　A.耳毒性

　　B.肾毒性

　　C.光毒反应

　　D.瑞夷综合症

　　E.高尿酸血症

　　16.哪个药物不属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂

　　A.洛伐他汀

　　B.辛伐他汀

　　C.氟伐他汀

　　D.非诺贝特

　　E.阿托伐他汀钙

　　17.不具有 NE 重摄取抑制作用的抗抑郁药有

　　A.西酞普兰

　　B.文拉法辛

　　C.阿米替林

　　D.氯米帕明

　　E.多塞平

　　18.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团

　　A.醇羟基

　　B.双键

　　C.醚键

　　D.哌啶环

　　E.酚羟基

　　19.下列药物含有磷酰基的是

　　A.福辛普利

　　B.依那普利

　　C.卡托普利

　　D.赖诺普利

　　E.雷米普利

　　20.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是

　　A.雷尼替丁

　　B.法莫替丁

　　C.奥美拉唑

　　D.艾司奥美拉唑

　　E.兰索拉唑

　　21.不能静脉注射给药的是

　　A.低分子溶液型注射剂

　　B.高分子溶液型注射剂

　　C.乳剂型注射剂

　　D.注射用冻于粉针剂

　　E.混悬型注射剂

　　22.原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂是

　　A.搽剂

　　B.涂剂

　　C.涂膜剂

　　D.洗剂

　　E.醑剂

　　23.下列关于栓剂叙述错误的是

　　A.栓剂为人体腔道给药的固体制剂

　　B.栓剂应有适宜的硬度

　　C.直肠栓给药深度距肛门口幼儿约 3 厘米为宜

　　D.正确使用栓剂可减少肝脏对药物的首过效应

　　E.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性

　　24.下列属于贴剂的缺点的是

　　A.可以避免肝脏的首过效应

　　B.存在皮肤代谢与储库作用

　　C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数

　　D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用

　　E.适用于婴儿、老人和不宜口服的病人

　　25.关于速率常数和生物半衰期的表述错误的是

　　A.一级消除过程的消除速率常数 k 值在一定期间内保持不变，与给药途径、药物剂型和剂量无关

　　B.消除速率常数反映药物本身的性质，体现在体内被代谢和/或排泄的快慢，是药物的特征参数

　　C.肝、肾功能低下时 k 值减小，t1/2延长，应注意剂量调整

　　D.代谢快、排泄快的药物，其 t1/2小

　　E.不同药物剂型、给药途径药物的 t1/2不同

　　26.药物的半衰期主要用于衡量药物的

　　A.吸收的速度

　　B.消除的速度

　　C.分布的速度

　　D.给药的途径

　　E.药物的溶解度

　　27.MRT 为

　　A.平均滞留时间

　　B.吸收系数

　　C.给药间隔

　　D.有效期

　　E.结合时间

　　28.不影响胃肠道吸收的因素是

　　A.药物的粒度

　　B.药物在胃肠道中的稳定性

　　C.药物的脂溶性

　　D.药物的颜色

　　E.药物的多晶型

　　29.多剂量给药中，具单室模型特征药物静脉注射给药达稳态时，其平均稳态血药浓度为

　　30.关于直肠吸收下列说法错误的是

　　A.栓剂距肛门口 2cm 处给药生物利用度远高于距肛门口 4cm 处给药

　　B.溶液型灌肠剂比栓剂吸收迅速且完全

　　C.栓剂的释放与吸收取决于药物本身的性质，与基质无关

　　D.脂溶性好、非解离型药物能够迅速从直肠吸收，非脂溶性、解离的药物不易吸收

　　E.一般来说，栓剂中药物吸收的限速过程是基质中药物释放到体液的速度，而不是药物在体液中的溶解度

　　31.关于注射部位的吸收，错误的表述是

　　A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程

　　B.血流加速，吸收加快

　　C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓

　　D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运

　　E.腹腔注射没有吸收过程

　　32.下列不属于影响药物作用的药物方面因素的是

　　A.剂量

　　B.给药时间

　　C.疗程

　　D.时辰因素

　　E.给药途径

　　33.使激动剂的最大效应降低的是

　　A.激动剂

　　B.拮抗剂

　　C.竞争性拮抗剂

　　D.部分激动剂

　　E.非竞争性拮抗剂

　　34.ADR 是下列哪个名称的英文缩写

　　A.血液中药物浓度监测

　　B.使用期限

　　C.药物不良反应

　　D.药源性疾病监测

　　E.药物滥用

　　35.G-6-PD 缺乏者应用伯氨喹、磺胺药、氨苯砜等药物易发生溶血反应，影响药物毒性作用的因素是

　　A.药物的结构和理化性质

　　B.药物的给药途径

　　C.营养条件

　　D.遗传因素

　　E.病理状态

　　36.A、B、C 三种药物的 LD50分别为 20、40、60mg/kg;ED50分别为 10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为

　　A.A>C>B

　　B.B>C>A

　　C.C>B>A

　　D.A>B>C

　　E.C=B>A

　　37.有些人饮酒后出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等不良反应是因为体内缺乏

　　A.乙醛脱氢酶

　　B.假性胆碱酯酶

　　C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

　　D.N-乙酰基转移酶

　　E.血管紧张素Ⅰ转化酶

　　38.以下为水不溶型薄膜衣材料的是

　　A.HPC

　　B.丙烯酸树脂 IV 号

　　C.醋酸纤维素

　　D.丙烯酸树脂Ⅱ号

　　E.丙烯酸树脂 I 号

　　39.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是

　　A.阿仑膦酸钠

　　B.利塞膦酸钠

　　C.维生素 D3 D.阿法骨化醇

　　E.骨化三醇

　　40.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点

　　A.活性是氧氟沙星的 2 倍

　　B.毒副作用小

　　C.具有旋光性，溶液中呈左旋

　　D.水溶性好，更易制成注射剂

　　E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用

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