2021年执业药师《药一》考前冲刺试题及答案(2)

　　二、配伍选择题

　　[41～43]

　　A.酒石酸

　　B.硫代硫酸钠

　　C.亚硫酸氢钠

　　D.依地酸二钠

　　E.2，6-二叔丁基对甲酚

　　41.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

　　42.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是

　　43.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

　　[44～47]

　　A.不超过 20℃

　　B.避光并不超过 20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　44.《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

　　45.《中国药典》贮藏项下规定，“冷处”为

　　46.《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

　　47.《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

　　[48～51]

　　A.离子键

　　B.离子-偶极相互作用

　　C.电荷转移复合物

　　D.范德华力

　　E.金属离子络合物

　　关于药物与作用靶标结合的化学本质

　　48.去甲肾上腺素与β2肾上腺素受体作用

　　49.镇痛药美沙酮发挥镇痛作用

　　50.非常普遍，所有键合作用中最弱的是

　　51.二巯基丙醇解救锑、砷、汞中毒

　　[52～55]

　　A.不能与葡萄糖醛酸结合

　　B.与硫酸的结合反应

　　C.乙酰化结合反应

　　D.与谷胱甘肽的结合反应

　　E.甲基化结合反应

　　关于第Ⅱ相生物转化

　　52.氯霉素体内聚集引起“灰婴综合征”的原因

　　53.沙丁胺醇形成硫酸酯化结合物

　　54.肾上腺素生成 3-O-甲基肾上腺素

　　55.抗肿瘤药物白消安的体内转化

　　[56～58]

　　A.氧化

　　B.还原

　　C.水解

　　D.N-脱烷基

　　E.S-脱烷基

　　关于药物的第Ⅰ相生物转化

　　56.酯和酰胺类药物

　　57 烯烃类药物

　　58.硝基类药物

　　[59～61]

　　59.水解生成水杨酸与三氯化铁试液反应呈紫堇色，是优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病的是

　　60.虽然 S-异构体的活性比 R-异构体强，但在体内会发生手性转化，目前临床使用消旋体的药物是

　　61.选择性抑制 COX-2 的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是

　　[62～64]

　　A.辛伐他汀

　　B.氟伐他汀

　　C.普伐他汀

　　D.西立伐他汀

　　E.阿托伐他汀

　　62.含有 3，5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是

　　63.含有 3 羟基-5-内酯环结构片段，需要在体内水解成 3,5-二羟基戊酸，才能发挥作用的 HMG-CoA 还原酶抑制剂是

　　64.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是

　　[65～67]

　　A.AEA

　　B.卡波姆

　　C.鞣酸

　　D.离子交换树脂

　　E.硅橡胶

　　65.胃溶包衣材料

　　66.亲水凝胶骨架材料

　　67.不溶性骨架材料

　　[68～72]

　　A.裂片

　　B.松片

　　C.崩解迟缓

　　D.溶出超限

　　E.含量不均匀

　　68.药物的溶解度差会引起

　　69.可溶性成分的迁移会引起

　　70.片剂的结合力过强会引起

　　71.黏性力差，压缩压力不足会引起

　　72.物料中细粉太多会引起

　　[73～76]

　　A.羟苯酯类

　　B.丙二醇

　　C.聚维酮

　　D.吐温 80

　　E.酒石酸盐

　　73.作助悬剂使用

　　74.作乳化剂使用

　　75.作絮凝剂使用

　　76.作防腐剂使用

　　[77～79]

　　A.载药量

　　B.渗漏率

　　C.磷脂氧化指数

　　D.释放度

　　E.包封率

　　77.在脂质体的质量要求中，表示制剂中所含药物量的项目是

　　78.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

　　79.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是

　　[80～83]

　　A.纯化水

　　B.饮用水

　　C.注射用水

　　D.灭菌注射用水

　　E.矿泉水

　　80.可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是

　　81.经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂

　　82.按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

　　83.制药用水的原水是

　　[84～87]

　　A.喷雾剂

　　B.混悬型气雾剂

　　C.溶液型气雾剂

　　D.乳剂型注射剂

　　E.吸入粉雾剂

　　84.属二相气雾剂的是

　　85.属三相气雾剂的是

　　86.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是

　　87.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是

　　[88～89]

　　关于单室模型静脉注射给药

　　88.单室模型静脉注射给药血药浓度公式为

　　89.单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式

　　[90～92]

　　A.5:00

　　B.8:00

　　C.15:00

　　D.18:00

　　E.22:00

　　关于药物的给药时间

　　90.茶碱 Cmax明显升高的给药时间是

　　91.卡马西平 Cmax明显升高的给药时间是

　　92.吗啡镇痛作用最弱的给药时间是

　　[93～95]

　　A.半透性

　　B.流动性

　　C.饱和性

　　D.不对称性

　　E.特异性

　　关于生物膜的特点

　　93.脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指

　　94.膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层，是指

　　95.脂质双分子层具有

　　[96～98]

　　A.海藻酸钠

　　B.羧甲基纤维素钠

　　C.硬脂酸镁

　　D.聚乳酸

　　E.氢化植物油

　　96.微囊的天然高分子囊材

　　97.微囊的半合成高分子囊材

　　98.微囊的合成高分子囊材

　　[99～100]

　　A.华法林

　　B.达比加群酯

　　C.阿加曲班

　　D.阿哌沙班

　　E.氯吡格雷

　　关于抗凝血药的作用机制

　　99.抑制维生素 K 环氧还原酶，阻止维生素 K 由环氧型向氢醌型转变，从而影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性100.与游离的Ⅹa活性位点结合，阻断其与底物的结合，而且也能够灭活与血小板上的凝血酶原酶复合物结合的Ⅹa

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