1、谷胱甘肽是内源性的小分子化台物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错误的是:
A、为三肽化合物
B、结构中含有巯基
C、具有亲电性质
D、可清除有害的亲电物质
E、具有氧化还原性质
答案:C
解析:与谷胱甘肽的结合反应:谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸半胱氨酸-甘氨酸组成的含有巯基的三肽化合物,其中巯基(一SH)具有较好亲核作用,在体内起到清除由于代谢产生的有害的亲电性物质,此外谷胱甘肽还有氧化还原性质,对药物及代谢物的转变起到重要的作用。谷胱甘肽的结合反应大致上有亲核取代反应(SN2), 芳香环亲核取代反应、酰化反应、Michael加成反应及还原反应。
2、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是:
A、清除率
B、消除速率常数
C、生物半衰期
D、表观分布容积
E、相对生物利用度
答案:A
解析:Cl是表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药动学参数,即机体在单位时间内清除的含有药物的血浆体积。单位用“体积/时间”表示,如L/min、ml/min、L/h等。
3、配体与受体复合后形成的复合物可以解离,也可以被另一种特异性配体所置换,称为:
A、特异性
B、可逆性
C、灵敏性
D、饱和性
E、多样性
答案:B
解析:可逆性 :配体与受体的结合是化学性的,既要求两者的构象互补,还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换。
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