1、下列属于药物与非治疗部位靶标结合产生副作用的是:
A、抗肿瘤的烷化剂产生的毒性
B、抗精神病药氯丙嗪产生的锥体外系副作用
C、血管紧张素转换酶抑制药卡托普利产生的干咳
D、抗过敏药特非那定引发致死性尖端扭转型室性心动过速
E、抗心律失常药引起O-T间期延长,诱发心脏不良反应
答案:B
解析:抗肿瘤的烷化剂产生的毒性属于含毒性基团的药物作用;抗精神病药氯丙嗪产生的锥体外系副作用属于药物与非治疗部位靶标结合产生副作用;血管紧张素转换酶抑制药卡托普利产生的干咳属于药物与非治疗靶标结合产生副作用;抗过敏药特非那定引发致死性尖端扭转型室性心动过速和抗心律失常药引起O-T间期延长,诱发心脏不良反应属于对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响
2、属于均相液体制剂的是:
A、纳米银溶胶
B、阿奇霉素干混悬剂
C、鱼肝油乳剂
D、磷酸可待因糖浆
E、石灰搽剂
答案:D
解析:在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散,如低分子溶液剂、高分子溶液剂。低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、和醑剂等。在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散,如溶胶剂、乳剂、混悬剂。
3、头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约为:
A、7h
B、2h
C、3h
D、14h
E、28h
答案:A
解析:达到 Css 的 99% 需 6.64 个 t1/2,所以约为7h。
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