2016年执业药师考试冲刺跑：50天!真题学习计划(10)

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西药一第9.7章

　　第9章

　　某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期为

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　答案:B

　　解析：教材P216页t1/2=0.693/k0.693/0.095=0.73

　　32.静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

　　A、20L

　　B、4ml

　　C、30L

　　D、4L

　　E、15L

　　答案:D

　　解析：教材P215页表观分布容积V=X/C，60/15=4L。15μg/mL=15mg/L

　　86. 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

　　87.单模静脉滴注给药过程中，稳达血药浓度的计算公式是

　　88.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

　　答案:DBA

　　解析：A(P226)B(P218)C为单室模型静脉滴注给药达坪分数公式(P218)，D为单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间t关系式(P218)，E单室模型静脉注射给药尿排泄速度与时间关系(P217)

　　第七章

　　高血浆蛋白结合率药物的特点是：

　　吸收快

　　B、代谢快

　　C、排泄快

　　D、组织内药物浓度高

　　E、与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

　　答案：E

　　解析：高血浆蛋白结合率药物的特点是一些作用于心血管系统的药物能改变组织的血流量，如，去甲肾上腺素减少肝脏血流量，减少利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量，从而减少该药的代谢，结果是血中利多卡因浓度增高。177页

　　19、环戊噻嗪 氢氯噻嗪 呋塞米 氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是

　　A.效能最强的是呋塞米

　　B、效价强度最小的是呋塞米

　　C、效价强度最大的是氯噻嗪

　　D、氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪

　　E、环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强都相同

　　答案：A

　　解析：效能和效价强度反映药物的不同性质，二者具有不同的临床意义，常用于评价同类药物中不同品种的作用特点。例如利尿药以每日排销量为效应指标进行比较，环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍(见图) ,但二者效能相同，而二者无论剂量如何增加，都不能达到映塞米所产生的效能(利尿效果)。在临床选择药物及确定剂量须区别效能和效价强度，不加区分只讲某药较另一药作用强，容易引起误解，尤其在新药的评价中要注意。

　　属于对因治疗的药物作用方式：

　　胰岛素降低糖尿病患者的血糖

　　阿司匹林治疗感冒引起的发热

　　硝苯地平降低高血压患者的血压

　　硝酸甘油缓解心绞痛的发作

　　青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

　　答案:E

　　解析：ABCD都是对症治疗，E是对因治疗154页

　　属于对因治疗的药物作用方式：

　　胰岛素降低糖尿病患者的血糖

　　阿司匹林治疗感冒引起的发热

　　硝苯地平降低高血压患者的血压

　　硝酸甘油缓解心绞痛的发作

　　青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

　　答案:E

　　解析：ABCD都是对症治疗，E是对因治疗154页

　　根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是：

　　阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

　　阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

　　硝苯地平阻断Ca²+通道而降血压

　　氢氯噻嗪抑制肾小管Na-cl转运体产生利尿作用

　　碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

　　答案:E

　　解析：A是作用于受体B是影响酶的活性C是影响细胞膜离子通道D是影响生理活性物质及其转运体。E是非特异性作用。157-157

　　22既有第一信使特征，也有第二信使特征的药物分子是

　　钙离子

　　B.神经递质

　　C.环磷酸腺苷

　　D.一氧化氮

　　E.生长因子

　　答案:D

　　解析：一氧化氮是一种即有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子。162页

　　不同企业生产的一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂见的吸收速度和程度是否一直，可采取的评价方式是

　　生物等效性试验

　　B.微生物限度检查费

　　C.血浆蛋白结合率测定法

　　D.平均停留时间比较法

　　E.之稳定性试验

　　答案:A

　　解析：P167页,不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物吸收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收和药效发挥一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。

　　下列联合总要会产生拮抗作用的是

　　磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

　　B.华法林合用维生素K

　　C.克拉霉素合用奥美拉唑

　　D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

　　E.哌替啶合用氯丙嗪

　　答案:B

　　解析：P181，表7-4，药物效应的拮抗作用，华法林合用维生素K抗凝作用下降

　　【71-73】

　　A.长期使用一种受体的激动药后，该受全对激动药的敏感性下降

　　B.长期使用一种受体的激动药后，该受全对激动药的敏感性增加

　　C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

　　D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

　　E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

　　71.受体脱敏表现为

　　答案:A

　　解析：第164-165页受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性降低的现象。

　　72.受体增敏表现为

　　答案:C

　　解析：第165页受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高。

　　73.同源脱敏表现为

　　答案:E

　　解析：第165页同源脱敏是指只对同一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。

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