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2015年临床执业医师《儿科学》考点速记(5)

来源:考试吧 2015-07-27 13:53:11 要考试,上考试吧! 执业医师万题库
考试吧整理了“2015年临床执业医师《儿科学》考点速记”,以供考生备考,更多内容请关注“566执业医师”,或考试吧执业医师考试网。

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遗传性疾病

  1、21–三体综合征(先天愚型或Down综合征)

  常染色体畸变

  临床表现:智力低下,身材矮小,眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,流涎多。韧带松弛,通贯手。

  诊断:染色体检查

  核型:标准型 47,XX(或XY),+21

  易位型 D/G易位 46,XX(或XY),–14,+t (14q21q)

  G/G易位 46,XX(或XY),–21,+t (21q 21q) 或 46,XX(或XY),–22,+ t (21q 22q)

  发病率:母亲D/G易位 每一胎10%风险率

  父亲D/G易位 每一胎4%风险率

  大多数G/G易位为散发,父母核型大多正常

  母亲21/21易位 下一代100%发病

  2、苯丙酮尿症 常染色体隐性遗传病

  病因 因肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶

  临床表现 生后3~6个月出现症状。智力发育落后为主,可有行为异常、多动、肌痉挛、癫痫小发作、惊厥、肌张力增高、腱反射亢进。

  尿有鼠尿臭。尿三氯化铁试验阳性。

  治疗 低苯丙氨酸饮食 每日30~50mg/kg适量给予

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