1.后遗效应：停药后，血药浓度降到阈浓度以下时，残存的效应。例：镇静催眠药引起的“宿醉”。

　　2.吸收速度：静脉>吸入>肌内注射>皮下注射>舌下>口服>直肠>皮肤

　　3.首过效应(首关效应)：口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。

　　4.肝肠循环：自胆汁排进十二指肠的药物在肠中经水解后再吸收，形成肝肠循环，使药物作用时间延长。药时曲线有双峰现象。

　　5.毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小。

　　6.新斯的明作用：抑制胆碱酯酶活性。其特点为对骨骼肌作用最强，对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱。

　　7.胆碱酯酶复活药有氯解磷定、碘解磷定、双复磷等，以氯解磷定为首选药。

　　8.阿托品作用：阻断M受体，较大剂量阻断神经节N1受体。对各种M受体亚型的选择性低，作用广泛。

　　9.肾上腺素兴奋心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，增加心输出量，还能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应。

　　10.异丙肾上腺素作用：对β受体有很强的激动作用，对β1和β2受体选择低。对α受体几乎无作用。

　　11.多巴胺尤其适用于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克。

　　12.酚妥拉明可舒张血管、兴奋心脏，通过阻断α1受体以及对血管的直接作用而使血管扩张，血压下降。

　　13.β受体阻滞剂收缩支气管：阻断支气管β2受体而使支气管平滑肌收缩，呼吸道阻力增加。

　　14.苯妥英钠治疗癫痫强直-阵挛性发作首选药。

　　15.乙琥胺治疗小发作的首选药。

　　16.氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶合用，组成冬眠合剂。

　　17.左旋多巴在脑内多巴胺脱羧酶的作用下生成DA，补充纹状体DA不足，产生抗帕金森病作用。

　　18.呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。

　　19.小剂量阿司匹林抑制环氧酶活性，从而减少血小板中血栓素A2(TXA2)的生成，有抗血小板聚集和抗血栓形成作用。

　　20.呋塞米利尿作用强大，迅速而短暂，利尿时Na+、K+、和Cl-排出增多，可促进Ca2+、Mg2+排出，减少尿酸排出。

　　21.呋塞米长期用药、利尿过度可引起低血容量、低血钠、低血钾、低血镁及低氯性碱中毒。以低血钾最力常见。

　　22.氢氯噻嗪是心性水肿的首选药。

　　23.卡托普利治疗各型高血压：如原发性高血压及肾性高血压，对血浆肾素活性高者疗效更好;Ⅱ、Ⅲ级高血压需合用利尿药。

　　24.抗高血压药物的合理应用：伴有心绞痛者宜用硝苯地平。伴有心力衰竭者宜用利尿药、ACEI、哌唑嗪等，不宜用β受体阻滞药。

　　25.利多卡因应用：室性心律失常，特别适用于危急病例，是治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药，对强心苷中毒所致者也有效。

　　26.美托洛尔作用：抗心律失常，通过阻滞心脏的β1受体而发挥抗心律失常作用。

　　27.硝酸甘油用于治疗各类型心绞痛，为稳型心绞痛的首选药。

　　28.硝苯地平对变异型心绞痛最有效，对稳定型心绞痛也有效。

　　29.肝素抗凝作用：体内、体外均具有抗凝作用，作用迅速，能延长凝血酶原吋间。

　　30.二甲双胍降糖作用机制：①增加肌肉组织中的无氧糖酵解。②促进组织对葡萄糖的摄取。③减少肝细胞糖异生。④减慢葡萄糖在肠道的吸收。⑤增加胰岛素与其受体结合。⑥降低血中胰高血糖素水平。

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